-
Déier Total RNA Isolatioun Kit
De Kit benotzt d'Spinnekolonn an d'Formel, déi vum Foregene entwéckelt gouf, wat effizient Héichreinheet an héichqualitativ total RNA aus verschiddenen Déierengewebe extrahéiere kann. Et bitt d'DNA-Reinigungskolonn déi einfach genomesch DNA aus dem Supernatant a Gewësselysat ewechhuele kann. RNA-eenzeg Kolonn kann effektiv RNA binden. De Kit kann eng grouss Zuel vu Proben zur selwechter Zäit verarbeiten.
De ganze System enthält keng RNase, sou datt de gereinegt RNA net degradéiert gëtt. Buffer RW1 a Buffer RW2 kënne suergen datt d'RNA kritt ass net vu Protein, DNA, Ionen an organesch Verbindungen kontaminéiert.
-
Zell Total RNA Isolatioun Kit
Dëse Kit benotzt d'Spinnekolonn an d'Formel entwéckelt vum Foregene, déi effizient héich Puritéit a qualitativ héichwäerteg total RNA aus Zellen, déi an 96, 24, 12, a 6-Well-Placken ausgebaut sinn. De Kit bitt eng effizient DNA-Reinigungskolonn, déi de Supernatant an d'Zelllysat liicht trennen kann, genomesch DNA binden an ewechhuelen. D'Operatioun ass einfach an ze spueren; déi RNA-eenzeg Kolonn kann effizient RNA mat enger eenzegaarteger Formel binden. Eng grouss Zuel vu Proben kënne gläichzäiteg veraarbecht ginn.
De ganze System ass RNase-Free, sou datt de gereinegt RNA net degradéiert gëtt; de Buffer RW1, Buffer RW2 Puffer Wäschsystem garantéiert de kritt RNA fräi vu Protein, DNA, Ion, an organescher Verbindungsverschmotzung.
-
Viral DNA RNA Isolatioun Kit
De Kit benotzt d'Spinnekolonn an d'Formel entwéckelt vu Foregene, déi effizient héich Puritéit an héichqualitativ viral DNA a RNA extrahéiere kann aus Proben wéi Plasma, Serum, Zellfräi Kierperflëssegkeet an Zellkultur Supernatant. De Kit füügt speziell Linear Acrylamid derbäi, wat kleng Mounts vun DNA a RNA einfach aus de Prouwen erfange kann. DNA / RNA-Only Kolonn kann effizient DNA a RNA binden. De Kit kann eng grouss Zuel vu Proben zur selwechter Zäit verarbeiten.
De ganze Kit enthält kee RNase, sou datt de gereinegt RNA net degradéiert gëtt. Buffer RW1 a Buffer RW2 kënne suergen datt déi kritt virale Nukleinsäure fräi vu Protein, Nuklease oder aner Gëftstoffer, déi direkt fir downstream molekulare Biologie Experimenter benotzt kënne ginn.
-
Planz Total RNA Isolatioun Plus Kit
De Kit benotzt d'Spinnekolonn an d'Formel entwéckelt vu Foregene, déi effizient Héichreinheet an héichqualitativ total RNA aus verschiddene Planzewebe mat héije Polysacchariden oder Polyphenolen Inhalt extrahéiere kann. Et bitt d'DNA-Reinigungskolonn déi einfach genomesch DNA aus dem Supernatant a Gewësselysat ewechhuele kann. RNA-eenzeg Kolonn kann effektiv RNA binden. De Kit kann eng grouss Zuel vu Proben zur selwechter Zäit verarbeiten.
De ganze Kit enthält kee RNase, sou datt de gereinegt RNA net degradéiert gëtt. Buffer PRW1 a Buffer PRW2 kënne suergen datt de kritt RNA net kontaminéiert vu Protein, DNA, Ionen an organesch Verbindungen.
-
Viral DNA & RNA Isolatioun Kit
De Kit benotzt d'Spinnekolonn an d'Formel entwéckelt vu Foregene, déi effizient héich Puritéit an héichqualitativ viral DNA a RNA extrahéiere kann aus Proben wéi Plasma, Serum, Zellfräi Kierperflëssegkeet an Zellkultur Supernatant. De Kit füügt speziell Linear Acrylamid derbäi, wat kleng Mounts vun DNA a RNA einfach aus de Prouwen erfange kann. DNA / RNA-Only Kolonn kann effizient DNA a RNA binden. De Kit kann eng grouss Zuel vu Proben zur selwechter Zäit verarbeiten.
De ganze Kit enthält kee RNase, sou datt de gereinegt RNA net degradéiert gëtt. Buffer RW1 a Buffer RW2 kënne suergen datt déi kritt virale Nukleinsäure fräi vu Protein, Nuklease oder aner Gëftstoffer, déi direkt fir downstream molekulare Biologie Experimenter benotzt kënne ginn.
-
Virale RNA Isolatioun Kit
De Kit benotzt d'Spinnekolonn an d'Formel entwéckelt vum Foregene, déi effizient héich Puritéit an héichqualitativ viral RNA aus Proben wéi Plasma, Serum, Zellfräiem Kierperflëssegkeet an Zellkultur Supernatant extrahéiere kann. De Kit füügt speziell Linear Acrylamid derbäi, wat kleng Mounts vu RNA aus de Proben einfach fänken kann. RNA-Only Kolonn kann RNA effizient binden. De Kit kann eng grouss Zuel vu Proben zur selwechter Zäit verarbeiten.
De ganze Kit enthält kee RNase, sou datt de gereinegt RNA net degradéiert gëtt. Buffer viRW1 a Buffer viRW2 kënne suergen datt déi kritt virale Nukleinsäure fräi vu Protein, Nuklease oder aner Gëftstoffer, déi direkt fir downstream molekulare Biologie Experimenter benotzt kënne ginn.
-
Planz Total RNA Isolatioun Kit
De Kit benotzt d'Spinnekolonn an d'Formel entwéckelt vu Foregene, déi effizient héich Puritéit a qualitativ héichwäerteg total RNA aus verschiddene Planzegewebe mat nidderege Polysacchariden an Polyphenolen Inhalt extrahiere kann. Fir Planzeproben mat héije Polysacchariden oder Polyphenolen Inhalt ass et recommandéiert de Planz Total RNA Isolation Plus Kit ze benotzen fir besser RNA Extraktioun Resultater ze kréien. De Kit bitt d'DNA-Reinigungskolonn déi einfach genomesch DNA aus dem Supernatant a Gewësselysat kann ewechhuelen. RNA-eenzeg Kolonn kann effektiv RNA binden. De Kit kann eng grouss Zuel vu Proben zur selwechter Zäit verarbeiten.
De ganze System enthält keng RNase, sou datt de gereinegt RNA net degradéiert gëtt. Buffer PRW1 a Buffer PRW2 kënne suergen datt de kritt RNA net kontaminéiert vu Protein, DNA, Ionen an organesch Verbindungen.
-
Planz Total RNA Isolatioun Kit Plus
De Kit benotzt d'Spinnekolonn an d'Formel entwéckelt vu Foregene, déi effizient Héichreinheet an héichqualitativ total RNA aus verschiddene Planzewebe mat héije Polysacchariden oder Polyphenolen Inhalt extrahéiere kann. Et bitt d'DNA-Reinigungskolonn déi einfach genomesch DNA aus dem Supernatant a Gewësselysat ewechhuele kann. RNA-eenzeg Kolonn kann effektiv RNA binden. De Kit kann eng grouss Zuel vu Proben zur selwechter Zäit verarbeiten.
De ganze Kit enthält kee RNase, sou datt de gereinegt RNA net degradéiert gëtt. Buffer PRW1 a Buffer PRW2 kënne suergen datt de kritt RNA net kontaminéiert vu Protein, DNA, Ionen an organesch Verbindungen.
-
Planz DNA Isolatioun Kit
Dëse Kit benotzt eng DNA eenzeg Kolonn déi speziell DNA ka binden, Foregene Protease an engem eenzegaartege Puffersystem, wat d'Rengegung vun der Planz genomescher DNA staark vereinfacht. Héichqualitativ genomesch DNA ka bannent 30 Minutte kritt ginn, wat d'Degradatioun vu genomescher DNA vermeit.
D'DNA-eenzeg Silikagel Membran déi an der Spin Kolonn benotzt gëtt ass dem Foregene säin eenzegaartegt neit Material, dat effektiv a speziell un DNA ka bannen, an d'Entfernung vu RNA, Onreinheetsproteine, Ionen, Polysacchariden, Polyphenolen an aner organesch Verbindungen maximéieren.
-
Allgemeng Plasmid Mini Kit
Dëst Produkt bestëmmt eenzegaarteg DNA-nëmmen Offäll Säulen Technologie an effizient SDS Lysis Formel, déi bannent 20 Minutten héichqualitativ plasmid DNA vu Bakterie ka kréien.
-
Déier Tissue DNA Isolatioun Kit
Dëse Kit benotzt eng DNA eenzeg Kolonn déi speziell DNA ka binden, Foregene Protease an engem eenzegaartege Puffersystem. Héichwäerteg genomesch DNA ka bannent 30 bis 50 Minutten aus verschiddene kultivéierten Zellen an Déieregewebe extrahéiert ginn.
D'DNA-eenzeg Silikagel Membran déi an der Spin Kolonn benotzt gëtt ass dem Foregene säin eenzegaartegt neit Material, wat effektiv a speziell un DNA ka bannen, an d'Entfernung vu RNA, Onreinheetsproteine, Ionen an aner organesch Verbindungen an Zellen maximéieren. 5-80μg héichwäerteg genomesch DNA kann aus 10-50mg Tissue gereinegt ginn.
