Lnc-RT Heroᵀᴹ I (Mat gDNase) (Super Premix fir éischt-Sträng cDNA Synthese vun lncRNA)
Spezifikatioune
25×20μl Rxns, 50×20μl rxns
Lnc-RT HeroTM I (Mat gDNase) ass e Reverse Transkriptiounssystem speziell entwéckelt fir lncRNA fir séier genomesch DNA Kontaminatioun ze läschen.5 × gDNase Mix kann séier de verbleiwen Genom an RNA bei 42 ° C fir 2 Minutten ewechhuelen, effektiv d'Interferenz vum Genom op qPCR Resultater vermeiden.
5 × L-RT Hero TM Mix enthält Foregene LncRNA Reverse Transcriptase speziell vu Foregene entwéckelt, dat ass eng nei Zort vun ëmgedréint Transkriptase speziell fir lncRNA an aner laang RNA komplex Templates, mat méi staarker RNA Affinitéit a méi héijer Reversal Recording Effizienz.Den optimiséierte System mécht de ëmgedréint Transkriptiounsquote méi séier a kann RNA Templates mat héijen GC Inhalt a komplexer sekundärer Struktur einfach transkriberen.Déi éischt Strang cDNA Synthese kann bei 42 ° C a 15 Minutten ofgeschloss ginn.
Kit Komponente
| 5× gDNase Mix |
| 5× L-RT HeroTM Mix |
| RNase-Free ddH2O |
| Uweisungen |
Fonctiounen & Virdeeler
■Effizient Fäegkeet fir gDNA ze läschen, wat gDNA an der Schabloun bannent 2 Minutten ewechhuelen kann.
■ Et kann d'Transkriptioun vun lncRNA effizient ëmgedréint ginn.Wann de ëmgedréint Transkriptiounsprodukt qPCR ënnerworf gëtt, ass de Ct Wäert méi niddereg wéi dee vum konventionelle Récktranskriptiounssystem.
■ Effikass ëmgedréint Transkriptiouns System, et dauert just 15 Minutten d'Synthes vun der éischter Sträng cDNA komplett.
■ Komplex Templates: Templates mat héijen GC Inhalt a komplexer sekundärer Struktur kënnen och mat héijer Effizienz ëmgedréit ginn.
■ Héichempfindlechkeet ëmgedréint Transkriptiounssystem, pg-Niveau Template kënnen och qualitativ héichwäerteg cDNA kréien.
■ De Reverse Transkriptiounssystem huet héich thermesch Stabilitéit, déi optimal Reaktiounstemperatur ass 42℃, an et huet nach ëmmer gutt ëmgedréint Transkriptiounsleeschtung bei 50℃.
Kit Applikatioun
lncRNA relativ quantitativ Analyse.
lncRNA absolut quantitativ Analyse.
Et kann séier a präzis Spuer RNA wéi RNA Virus analyséieren.
Ëmgedréint Transkriptioun vun RNA Templates mat héije GC Inhalt oder komplex sekundär Struktur.
Aarbecht Flux
Stockage an Regal Liewen
De Kit soll bei -20 gespäichert ginn°C. Store de Produit an engem konstante Temperatur Frigo op -20°C direkt no der Empfang.Wann d'Späicherkonditioune passend sinn, wäert d'Produkt keng Leeschtung während der 1-Joer Validitéitsperiod degradéieren.
Problem Analyse Guide
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the use of Lnc-RT HeroTM I (With gDNase) series kits, hoping to be helpful to your experiments. In addition, we have dedicated technical support to help you with other experimental or technical problems beyond the operating instructions and questions. If you have any needs, please contact us: 028-83361257 or E-mail: Tech@foregene.com.
Non-spezifesch Verstäerkung
1. Unraisonnabel primer Design
Recommandatioun: Design Primer no Primer Design Prinzipien.
2. Genom Reschter.
Virschlag: Vergewëssert Iech datt den éischte Schrëtt vun der gDNA Entfernungsreaktiounstemperatur 42 ° C ass, an d'Reaktiounszäit kann och op 5min verlängert ginn.
Nee amplification Signal vun RT-qPCR
1. RNA gëtt ofgebaut.
Empfehlung: D'Material fir d'RNA-Extraktioun sollt sou frësch wéi méiglech sinn, a qualitativ héichwäerteg a reng RNA soll benotzt ginn.
2. RNA enthält Inhibitoren.
Recommandatioun: Reverse Transkriptiounsinhibitoren enthalen allgemeng SDS, Guanidinsalze, EDTA, asw.
3. Primer Design Problemer.
Recommandatioun: No dem Primer Design Prinzip, nei designen d'Primeren fir Inspektioun.
D'Zilband erschéngt an der eidel Kontroll
1. Kontaminatioun vun Operatiounsinstrumenter oder Reagenz.
Recommandatioun: All Reagenzen oder Ausrüstung fir den Experiment sollen autoklavéiert ginn.Sidd virsiichteg a sanft beim Ëmgank, fir ze verhënneren datt DNA Proben an d'Pipette gesaugt ginn oder aus dem Zentrifugerröhr erausgespillt ginn.
2. Kontaminatioun geschitt während der Virbereedung vum PCR Reaktiounssystem.
Empfehlung: Huelt déi néideg Virsiichtsmoossname beim Ëmgank, wéi: Latex Handschuesch droen, Filterspëtze benotzen.Benotzt Real Time PCR Mix an engem kontaminéierte System.
3. D'Primer ginn ofgebaut.
Virschlag: Benotzt SDS-PAGE Elektrophorese fir z'entdecken ob d'Primeren ofgebaut ginn, an ersetzen mat neie Primer fir Fluoreszenz Detektiounsexperimenter.
Bedienungsanleitung:
