• facebook
  • linkedin
  • youtube

1: Ersetzen d'experimentell Ëmgeréits an der Zäit

news812 (1) 

Ariichten (NTC) negativ Kontroll a widderhuelen et vill Mol.Wann et festgestallt gëtt datt et PCR Produktkontaminatioun am Labo ass, ersetzt all experimentell Ëmgeréits mat Zäit.Wéi: nei verdünnen a preparéieren d'Primeren, nei steriliséieren de Pipette Tipp, EP Tube, ddH2O, etc., ersetzen mat enger neier Pipette, an temporär aner Laboratoiren ausléinen fir PCR Experimenter auszeféieren.De kontaminéierte Laboratoire soll ventiléiert a bestrahlt ginn mat ultraviolette Strahlen bis d'PCR-Produktkontaminatioun eliminéiert ass ier Dir mam Experiment weidergeet.

2: UV Beliichtungszäit verlängeren

news812 (2)

Et ass derwäert ze bemierken datt fir d'DNA Kontaminatioun ze entfernen, regelméisseg ultraviolet Strahlung soll ëm 2 Stonnen verlängert ginn wéi soss.Trotzdem ass den Effet vun der UV-Bestrahlung op d'Ewechhuele vu klenge Fragmenter (ënner 200bp) vun der DNA Kontaminatioun nach ëmmer net gutt.

Ultraviolet Wellelängt (nm) ass allgemeng 254/300nm, an et ass genuch fir 30 Minutten ze bestrahlen.Et sollt bemierkt datt wann Dir UV auswielt fir d'Kontaminatioun vu Rescht-PCR-Produkter ze eliminéieren, sollt d'Längt vum PCR-Produkt an d'Verdeelung vu Basen an der Produktsequenz berücksichtegt ginn.UV-Bestrahlung ass nëmme effektiv fir laang Fragmenter iwwer 500 bp, an huet wéineg Effekt op kuerz Fragmenter.

Wärend der UV-Bestrahlung bilden d'Pyrimidinbasen am PCR-Produkt Dimeren.Dës Dimere kënnen d'Verlängerung ofschléissen, awer net all Pyrimidine an der DNA Kette kënnen Dimere bilden, an d'UV-Bestrahlung kann och d'Dimer briechen..De Grad vun der Dimerbildung hänkt vun der UV Wellelängt, der Aart vu Pyrimidindimer an der Sequenz vun Nukleotiden niewent der Dimerplaz of.Dofir, wann d'PCR amplifizéiert Fragmenter kleng sinn, ass et recommandéiert den UNG Anti-PCR Produkt Kontaminatiounssystem ze benotzen.

3: Allgemeng benotzt DNA Verschmotzung Scavengers

news812 (3)

Aerosole ginn einfach generéiert wann Pipette bäigefüügt ginn, wat schwéier ze vermeiden ass, an et wäert sech séier settelen.Dofir ass et ouni Zweifel e gudde Choix dacks speziell DNA Verschmotzung Scavengers ze benotzen fir d'Verbreedung vun der DNA Verschmotzung ze vermeiden.

4: Benotzt UNG Anti-Verschmotzung System

news812 (4)

Nodeems d'PCR Produktkontaminatioun geläscht ass, kann den Testlaboratoire den UNG Anti-PCR Produktkontaminatiounssystem benotzen fir PCR Produktkontaminatioun ze vermeiden.Am allgemengen Laboratoiren kënnt Dir einfach experimentell Partitionen ausféieren, de PCR Produktberäich strikt vun anere Beräicher trennen, bestëmmte Labo Regelen a Reglementer opbauen, a relevant Training maachen fir d'Optriede vu PCR Produktkontaminatioun ze vermeiden.

Empfehlungen: E raisonnabele PCR Laboratoire opzebauen, e gutt PCR Ëmfeld z'erhalen, Standard PCR Operatiounsprozeduren formuléieren, an déi strikt Operatiounsbewosstsinn vun Experimenter ze kultivéieren sinn d'Schlëssel fir d'Verschmotzung vu PCR Experimenter ze vermeiden oder ze reduzéieren.


Post Zäit: Aug-12-2021