PCR Methoden an Nukleinsäure Aerosol Kontaminatioun an Nukleinsäure Testlaboratoiren si wéi zwou Säiten vun enger Mënz.Mir kënnen nëmmen wielen et ze hunn oder net, awer mir kënnen net wielen ob mir et wëllen oder et ausginn.

1. Duerchmusterung vun DNA Remover

Fir déi raimlech Entfernung vun der Nukleinsäure-Aerosolkontaminatioun z'erreechen, ass et als éischt noutwendeg fir DNA-Entferner ze screenen, déi Nukleinsäuren an engem flëssege Staat ewechhuelen kënnen.Well et ginn net vill DNA Remover déi wierklech funktionnéieren.Fir déi experimentell Method, kuckt w.e.g. op: DNA Remover kann net e "geheime Eck" vum Laboratoire sinn!

An dësem Experiment, 100 Exemplare /μL (CT ongeféier 31) vun ASFV Plasmid an DNA Remover quantifizéiert duerch digital PCR goufen an gläiche Bänn gemëscht, an dann bei Raumtemperatur fir 10min, 20min an 30min reagéiert respektiv.No Nukleinsäure Extraktioun, war qPCR amplification duerchgefouert.Eng positiv Kontroll gemëscht mat Plasmid a Waasser gouf verglach.Well d'Experiment net zur selwechter Zäit ofgeschloss ass, kann et e gewëssen Ofwäichung tëscht de Resultater sinn, awer et beaflosst net d'Konklusioun vum Experiment.Bis elo hunn ech evaluéiert 10 kommerziell DNA Remover Produkter.Nëmmen Nummer 1, Nummer 6 an Nummer 8 Produkter kënnen effektiv Plasmid DNA am flëssege Staat ofbauen.Aner Produkter hu bal keen Effekt.

Table 1 Nukleinsäure Ewechhuele Effekt vun kommerziell verfügbaren DNA Remover

2. D'DNA Entfernung Effekt Experiment vun allgemeng benotzt Desinfektiounsmëttelen

1. Duerchmusterung vun allgemeng benotzt Desinfektiounsmëttelen

Et gi vill Aarte vun Desinfektiounsmëttelen, déi allgemeng an Laboratoiren benotzt ginn: Aldehyden, Phenolen, Alkoholen, quaternär Ammoniumsalze, Peroxiden, Chlorpreparatiounen a Säuren a Basen.D'Desinfektiounseffekter vun dësen Desinfektiounsmëttelen op Mikroorganismen sinn duerch Experimenter komplett verifizéiert ginn, awer Et gi keng genuch experimentell Donnéeën iwwer d'Degradatiounseffekt vun Nukleinsäuren.Nukleinsäure Testlaboratoiren brauchen en Desinfektiounsmëttel deen net nëmmen e gudden Desinfektiounseffekt op Mikroorganismen huet, awer och DNA degradéiere kann.D'Testresultater weisen datt nëmmen zwee Chlorpräparatiounen aus 84 Desinfektiounsmëttel an Trichlorisocyanursäure an 1 M Salzsäure den Ufuerderunge entspriechen.Well 1 M Salzsäure héich korrosiv ass, ass et recommandéiert Chlorpräparatiounen als Offallentsuergung an Nukleinsäure Testlaboratoiren ze benotzen.Wéi och ëmmer, Chlorpräparatiounen si korrosiv fir Metaller a kënnen net fir Desinfektioun vun Instrumenter an Ausrüstung benotzt ginn.

Dësch 2 DNA Entfernung Effekter vun verschidden Zorte vun Desinfektiounsmëttelen

2. Déi minimal effektiv Konzentratioun vu Chlorpräparatiounen

Chlor-baséiert Desinfektiounsmëttelen hunn e staarken DNA-Degradatiounseffekt, awer wéinst hirer Metallkorrosivitéit an Irritatioun kënne se benotzt ginn fir de Buedem, net-Metal countertops, Soaking Tipps, Zentrifuge Réier an aner Testartikelen ze botzen.

Laut den "New Coronary Pneumonia Epidemic Desinfection Technical Guidelines": Pollutanten (Blutt, Sekretioun an Erbrechung vun de Patienten) verfügbar Chlor 5g/L-10g/L chlorhaltegt Desinfektiounsmëttel;Buedem, Maueren an Objetsflächen benotzen verfügbare Chlor 1g/L Chlor Desinfektiounsmëttel: Kleeder, Bettgezei an aner Textilien ginn fir d'éischt 30 Minutte mat Chlor Desinfektiounsmëttel mat 0,5g/L verfügbaren Chlor fir 30 Minuten getäuscht an duerno wéi gewinnt gebotzt.

Table 3 DNA-Entfernungseffekt vu verschiddene Konzentratioune vu Chlor Desinfektiounsmëttel

D'Testresultater weisen datt: wann déi effektiv Chlorkonzentratioun méi wéi oder gläich wéi 1,2 g / L ass, kann de chlorhaltege Desinfektiounsmëttel 100 Exemplare / μL Plasmid komplett degradéieren wann et fir 5 Minutten benotzt gëtt.Wann Dir fir 10 Minutten handelt, kann 84 Desinfektiounsmëttel mat enger effektiver Chlorkonzentratioun méi wéi oder gläich wéi 0,6 g / L 100 Exemplare / μL vu Plasmiden komplett ofbauen.

3. Loftentfernungsexperiment verschmotzt duerch Nukleinsäure Aerosol

Wéi botzt d'Loft, déi duerch Nukleinsäure-Aerosolen verschmotzt ass?Déi meescht vun de Gedanken sinn en Aerosol-kontaminéiert Ëmfeld ze kreéieren an et dann ze botzen, oder Nukleinsäuren no Kontaminatioun ze botzen.Fir mech ass en Experiment dat net widderholl ka ginn an d'Resultater vum Experiment net quantitativ analyséiert kënne sinn sënnlos, also hunn ech e puer Methoden vun der Desinfektiounsluftdesinfektioun geléint.Kuckt "GB27948-2020 General Requirements for Air Desinfectants" an "Desinfection Technical Specifications"

1. Test Material

1.1 DNA Remover: An dësem Experiment goufen zwee kommerziell verfügbar DNA Remover 6 an 8 an Table 1 ausgewielt.

1.2 Testplasmid: Bedenkt datt den CT Wäert vun de meeschte Laborverschmotzung méi héich ass wéi 30, ass d'Konzentratioun vum ASFV Genplasmid dat dës Kéier benotzt gëtt ongeféier 100 Exemplare / μL, an de fluoreszent quantitative PCR CT ass ongeféier 31,07.Füügt de Plasmid an de flockende Kotteng-Wub an d'Lofttrocknung.

1.3 Testinstrument: D'Bilingkehan KVBOX Desinfektiounsinstrument, dat frëndlech ënnerstëtzt gëtt vun Shenzhen Runlian Environmental Technology Co., Ltd., huet exzellent Loftdesinfektiounsleistung mat Waasserstoffperoxid Desinfektiounsmëttel, a kann effektiv Spore an aner Mikroorganismen ëmbréngen.

1.4 Testraum: eng zougemaach Transferfenster vun ongeféier 0,1 Kubikmeter.

2. Test Method

D'Quantitéit vum Desinfektiounsmëttel, deen op der Desinfektiounsmaschinn gesat gëtt, ass 10ml, an d'Konzentratioun ass 100ml/m3, wat vill méi héich ass wéi "GB27948-2020 General Requirements for Air Desinfectants": wann Dir Aerosol Spray Desinfektioun benotzt, sollt d'Quantitéit vum Desinfektiounsmëttel ≤10 ml/m3 sinn