• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Viral DNA & RNA Isolatioun Kit Viral DNA an RNA Extraktioun Purification Preparation Kits

Kit Beschreiwung:

 

Cat.No.DR-01011/01012/01013

 

Fir d'Reinigung vu virale DNA / RNA vu Plasma, Serum, zellfräi Kierperflëssegkeeten, Zellkultur Supernatanten.

Isoléiert séier a purifizéiert Virus-DNA oder RNA aus Proben wéi Plasma, Serum, zellfräi Kierperflëssegkeet an Zellkultursupernatant.

Keng RNA Degradatioun.De ganze Kit ass RNase-Free

Einfach - all Operatioune ginn bei Raumtemperatur ofgeschloss

Fast-Operatioun kann an 20 Minutten ofgeschloss ginn

Héich RNA Ausbezuele: RNA-nëmmen Kolonn an eenzegaarteg Formel kënnen RNA effizient purifizéieren

Sécher - keen organesche Reagens benotzt

Grouss Probeveraarbechtungskapazitéit - bis zu 200μl Proben kënnen all Kéier veraarbecht ginn.


  • :
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    FAQ

    Eroflueden RESOURCES

    Spezifikatioune

    50 Virbereedungen, 200 Virbereedungen

    Viral RNA Nukleinsäure Purification Extraction Isolation Kit benotzt d'Spin Kolonn a Formel entwéckelt vu Foregene, déi effizient héich Rengheet a qualitativ héichwäerteg viral RNA aus Proben wéi Plasma, Serum, zellfräi Kierperflëssegkeet an Zellkultur Supernatant extrahéieren kann.De Kit füügt speziell Linear Acrylamid derbäi, wat einfach kleng Quantitéiten un RNA aus de Proben erfaasse kann.RNA-Nëmme Kolonn kann RNA effizient binden.De Kit kann eng grouss Zuel vu Proben zur selwechter Zäit veraarbecht.

    De ganze Kit enthält keng RNase, sou datt de gereinegt RNA net ofgebaut gëtt.Buffer viRW1 a Buffer viRW2 kënne suergen datt déi kritt viral Nukleinsäure fräi vu Protein, Nuklease oder aner Gëftstoffer ass, déi direkt fir downstream molekulare Biologie Experimenter benotzt kënne ginn.

    Kit Komponente

    Linear Acrylamid

    Buffer DRL

    Buffer RW1, Buffer RW2

    RNase-Free ddH2O

    DNA / RNA Kolonn

    Uweisungen

    Fonctiounen & Virdeeler

    ■ Operatioun bei Raumtemperatur (15-25 ℃) duerch de ganze Prozess, ouni Äisbad an Tieftemperatur Zentrifugéierung.
    ■ Komplett Kit RNase-Free, keng Suergen iwwer RNA Degradatioun.
    ■ Héich Nukleinsäure nozeginn: DNA / RNA-nëmmen Kolonn an eenzegaarteg Formel kann effizient purify DNA an RNA.
    ■ Grouss Probeveraarbechtungskapazitéit: bis zu 200μl Proben kënnen all Kéier veraarbecht ginn.
    ■ Schnellgeschwindegkeet: einfach ze bedreiwen a ka bannent 20 Minutten ofgeschloss ginn.
    ■ Sécherheet: keen organesche Reagens ass erfuerderlech.
    ■ Héich Qualitéit: Déi gereinegt RNA Fragmenter si vu héijer Rengheet, fräi vu Protein an aner Gëftstoffer, a kënne verschidde downstream experimentell Uwendungen treffen.

    Kit Applikatioun

    Et ass gëeegent fir d'Extraktioun an d'Reinigung vu viraler Nukleinsäure a Proben wéi Plasma, Serum, zellfräi Kierperflëssegkeet an Zellkultursupernatant.

    Aarbecht Flux

    viral-DNA-a-RNA-Isolatioun-Kit-EINFACH-WORKFLOW

    Diagramm

    Viral DNA & RNA Isolatioun Kit6

    Stockage an Regal Liewen

    ■ Dëse Kit kann fir 24 Méint ënner dréchen Konditiounen bei Raumtemperatur (15-25 ℃) gespäichert ginn;wann et méi laang muss gespäichert ginn, kann et an 2-8 ℃ gespäichert ginn.
    ■ Linear Acrylamid Léisung kann bei Raumtemperatur fir 7 Deeg gespäichert ginn;Nodeems Dir de Kit kritt hutt, huelt en eraus a späichert et bei -20°C.
    ■ Nodeems Dir Linear Acrylamid zu Buffer DRL bäigefüügt huet, kann et bei 2-8°C bis zu 48h gespäichert ginn.Benotzt w.e.g. déi fäerdeg Léisung.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Problem Analyse Guide

    Déi folgend ass eng Analyse vun de Probleemer déi bei der Extraktioun vu viraler DNA / RNA begéint kënne ginn, an der Hoffnung fir Är Experimenter hëllefräich ze sinn.Zousätzlech, fir aner experimentell oder technesch Problemer ausser Operatiounsinstruktiounen a Problemanalyse, hu mir eng speziell technesch Ënnerstëtzung fir Iech ze hëllefen.Wann Dir Besoinen hutt, kontaktéiert eis w.e.g.: 028-83360257 oder E-Mail:

    Tech@foregene.com.

      

    Keng Nukleinsäure Extraktioun oder niddereg Nukleinsäure Ausbezuele

    Et gi meeschtens vill Faktoren, déi d'Erhuelungseffizienz beaflossen, sou wéi: Nukleinsäuregehalt, Operatiounsmethod, Elutiounsvolumen, asw.

    Analyse vun allgemeng Ursaachen:

    1. Eng Äisbad oder Tieftemperatur (4 ° C) Zentrifugéierung gouf während der Prozedur gemaach.

    Virschlag: Bedreiwen bei Raumtemperatur (15-25 ° C) duerch de ganze Prozess, net Äisbad an niddreg Temperatur Zentrifugéierung.

    2. D'Probe gouf falsch gespäichert oder d'Probe gouf ze laang gespäichert.

    Recommandatioun: Echantillon bei -80 ° C stockéieren a widderholl Afréiere an thawing vermeiden;probéiert frësch gesammelt Proben fir Nukleinsäure Extraktioun ze benotzen.

    3. Net genuch Prouf Lysis.

    Empfehlung: Gitt sécher datt d'Probe an d'Lysis-Aarbechtsléisung grëndlech gemëscht a bei Raumtemperatur (15-25 ° C) fir 10 Minutten inkubéiert gëtt.

    4. Falsch Zousatz vun eluent.

    Virschlag: Vergewëssert Iech datt RNase-Free ddH2O dropwise an d'Mëtt vun der Reinigungskolonne Membran bäigefüügt gëtt an et net op d'Rengungskolonnering falen.

    5. De korrekte Volumen vum absolute Ethanol gouf net op de Buffer RW2 bäigefüügt.

    Suggestioun: Follegt w.e.g. d'Instruktioune, füügt de richtege Volumen vun absoluten Ethanol op de Buffer RW2 a mëscht gutt ier Dir de Kit benotzt.

    6. Onpassend Prouf Volumen.

    Virschlag: 200μl Probe gëtt fir all 500μl Buffer DRL veraarbecht.Exzessiv Probeveraarbechtung wäert zu engem nidderegen Nukleinsäure-Extraktiounsrendement féieren.

    7. Onpassend Elutiounsvolumen oder onvollstänneg Eluéierung.

    Empfehlung: D'Eluentvolumen vun der Reinigungskolonne ass 30-50μl;Wann d'Elutiounseffekt net zefriddestellend ass, ass et recommandéiert d'Zäit bei Raumtemperatur ze verlängeren nodeems Dir virgehëtzt RNase-Free ddH2O bäigefüügt, wéi 5-10min.

    8. Ethanol bleift op der Kolonn no wäschen mat Buffer RW2.

    Suggestioun: Wann Ethanol no der Zentrifugatioun mam Buffer RW2 fir 2 Minutten bleift, kann d'Kolonn 5 Minutte no der Zentrifugatioun bei Raumtemperatur plazéiert ginn fir de Rescht Ethanol komplett ze läschen.

     

    Déi gereinegt Nukleinsäure gëtt ofgebaut

    D'Qualitéit vun der gereinegter Nukleinsäure ass mat der Erhaalung vun der Probe, RNase Kontaminatioun, Operatioun an aner Faktoren verbonnen.Analyse vun allgemeng Ursaachen:

    1. Déi gesammelt Proben goufen net an der Zäit gespäichert.

    Virschlag: Wann d'Probe net an der Zäit no der Sammlung benotzt gëtt, späichere se w.e.g. bei -80 ° C bei niddreger Temperatur direkt.Fir RNA Extraktioun, probéiert frësch gesammelt Proben ze benotzen.

    2. Sammelen Echantillon a afréieren an thaw ëmmer erëm.

    Virschlag: Vermeit d'Gefriess an d'Verdauung (net méi wéi eemol) während der Sammlung an der Lagerung vu Proben, soss gëtt d'Nukleinsäure-Ausbezuelung reduzéiert.

    3. RNase gëtt am Operatiounsraum agefouert oder Wegwerfhandschuesch, Masken, asw.

    Empfehlung: RNA Extraktiounsexperimenter ginn am beschten an engem separaten RNA Operatiounsraum gemaach, an de Laboratoire sollt virum Experiment gebotzt ginn.

    Drot disposéierbar Handschuesch a Masken wärend dem Experiment fir RNA Degradatioun ze vermeiden verursaacht duerch d'Aféierung vun RNase am gréissten Ausmooss.

    4. De Reagens gouf während der Benotzung mat RNase kontaminéiert.

    Recommandatioun: Ersetzen mat engem neie Viral DNA / RNA Isolatioun Kit fir verwandte Experimenter.

    5. D'Zentrifugerröhren an d'Pipette Tipps, déi fir d'RNA Manipulatioun benotzt ginn, sinn kontaminéiert mat RNase.

    Virschlag: Vergewëssert Iech datt d'Zentrifugerröhren, Pipette-Spëtze, Pipetten, asw., déi fir d'RNA-Extraktioun benotzt ginn, all RNase-Free sinn.

     

    Purifizéiert Nukleinsäure beaflosst downstream Experimenter

    DNA an RNA gereinegt vun der Reinigungskolonne, wann de Salzion- a Proteingehalt ze héich sinn, beaflosst et déi downstream Experimenter, sou wéi: PCR Amplifikatioun, ëmgedréint Transkriptioun, etc.

    1. Déi eluéiert DNA an RNA hunn Rescht Salzionen.

    Virschlag: Vergewëssert Iech datt de richtege Volumen vun absoluten Ethanol op de Buffer RW2 bäigefüügt gëtt, a wäscht d'Reinigungskolonne zweemol mat der Zentrifugéierungsgeschwindegkeet, déi an den Operatiounsinstruktiounen uginn ass;Féiert Zentrifugatioun fir d'Salzionkontaminatioun ze minimiséieren.

    2. Déi eluéiert DNA an RNA hunn Ethanolreschter.

    Virschlag: Nodeems Dir d'Wäschung mam Buffer RW2 bestätegt, fuert eidel Röhre-Zentrifugerung bei der Zentrifugerungsgeschwindegkeet an den Operatiounsinstruktiounen;wann et nach ëmmer Ethanolrest ass, kënnt Dir déi eidel Rouer centrifugéieren an et dann 5 Minuten bei Raumtemperatur setzen fir den Ethanolreschter zum gréissten Deel ze läschen.

    Bedienungsanleitung:

    Viral DNA & RNA Isolatioun Kit Bedienungsanleitung

     

    Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis