Hot-Start Taq Enzym gëtt wäit benotzt.Am Verglach mat gewéinleche DNA Polymerase, Hot-Start Taq Enzym kann effektiv e puer net spezifesch Amplifikatioun an d'Bildung vu Primer-Dimer vermeiden, a kann effektiv den Erfollegsquote vun der Zilgen-Amplifikatioun verbesseren.Besonnesch am Beräich vun der genetescher Tester, Hot-Start Taq Enzym gouf als obligatoresch Standard an der Industrie identifizéiert, an normal DNA Polymerase soll net benotzt ginn.Wéi aus dem uewe gesi ka ginn, gi Hot-Start Taq Enzyme vill benotzt.Am Moment ginn et vill Marken vun Hot-Start Taq Enzymen um Bannemaart, awer et ginn net vill Hot-Start Taq Enzyme mat héijer Qualitéit.Konfrontéiert mat sou vill Hot-Start Taq Enzymprodukter, wéi solle mir wielen?

1. Wielt den Hot-Start Taq Enzym mat héijer Amplifikatiounseffizienz

PCR Amplifikatioun Effizienz ass enk verbonne mat der Leeschtung vum Taq Enzym.Nodeems e gudden Taq Enzymreaktiounssystem optiméiert ass, ass d'Verstäerkungseffizienz iwwer 95%, an d'Verstäerkungsberäich vum initialen Template Betrag ass breet.Zefriddestellend Amplifikatioun kann kritt ginn wann den Zilgeninhalt niddereg ass, an et ass net einfach ze vergëft wann d'Schablounbetrag héich ass, an d'exponentiell Amplifikatiounsperiod laang ass.Fir den Taq Enzym mat enger schlechter Leeschtung, och wann de Reaktiounssystem fir vill Mol optimiséiert gouf, ass d'Verstäerkungseffizienz nach ëmmer manner wéi 90%, d'"S" Form vun der Amplifikatiounskurve ass net offensichtlech, den Hang ass kleng, an d'Kurve ass flaach.Wann de Betrag vun der Schabloun niddereg ass, kann se net verstäerkt ginn, a wann d'Quantitéit vun der Schabloun héich ass, ass den Amplifikatiounseffekt net ideal.Dofir ass d'Auswiel vun DNA Polymerasen mat héijer Amplifikatiounseffizienz entscheedend fir den Erfolleg vu PCR a qPCR.

2. Wielt Hot-Start Taq Enzym mat staarken Enzymkraaft

D'enzymatesch Kraaft vum Taq Enzym ass mat der Amplifikatiounseffizienz verbonnen.Allgemeng, wat méi staark d'enzymatesch Kraaft vum Hot-Start Taq Enzym ass, dest méi laang ass d'exponentiell Wuesstumsperiod vun der PCR Amplifikatioun, déi méi typesch 'S-förmlech' Curve, wat méi héich ass de Fluoreszenz Signalwäert, a wat méi gëeegent ass fir Multiplex PCR Detektioun.Brand DNA Polymerasen mat schwaach enzymatescher Kraaft kënnen allgemeng nëmmen 2-Plex Reaktiounen ënnerstëtzen.Wann Dir 3-Plex Reaktiounen maacht, ass d'Verstäerkungskurve niddereg, de Fluoreszenzsignalwäert ass niddereg, an et gëtt keng typesch Verstärkungskurve, sou datt d'Resultater schwéier ze beurteelen.

3. Wielt e Hot-Start Taq Enzym mat héijer Empfindlechkeet

Allgemeng huet DNA Polymerase héich Amplifikatiounseffizienz an héich Empfindlechkeet, awer et ginn och Inkonsistenz.Wann d'Zilgen Heefegkeet vun der Probe déi amplifizéiert ass niddereg ass, ass et recommandéiert d'Verstäerkungsempfindlechkeet vum Taq Enzym ze testen.Déi heefegst Detektiounsmethod ass 10-fach oder 5-fach Gradientverdünnung vum Zilgenplasmidfragment auszeféieren, PCR Detektioun bei der ënneschter Verdünnung auszeféieren, a wielt den Hot-Start Taq Enzym mat méi héijer Detektiounsempfindlechkeet.

Et kann aus dem uewe gesi ginn datt d'Fuerscher no hiren eegene experimentellen Ufuerderungen a Finanzéierungsbedéngungen wielen mussen.Et ass am beschten e Gradient Verdünnungsverstärkungsexperiment ze maachen fir d'Verstäerkungseffizienz an d'Sensibilitéit vum Hot-Start Taq Enzym z'entdecken.

E Beispill vun Foregene's Taq DNA Polymerase:

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Beschreiwung

Foreasy HS Taq DNA Polymerase ass eng DNA Polymerase ausgedréckt an Escherichia coli Ingenieursbakterien duerch Genrekombinatiounstechnologie.D'Enzym ass mat enger eenzegaarteger Reaktioun buffffer kombinéiert, déi mécht de Produit héich resistent a kompatibel, a kann direkt de Prouf lysate benotzen (Foregene Lysis System) als Schabloun fir Detectioun Reaktioune.

Applikatioun

Qualitativ PCR a quantitativ PCR Detektioun vu gereinegt Templates an net purifizéiert Templates.

Qualitéitskontroll

1.No exogenous nuclease Aktivitéit entdeckt

2.PCR-Methode fir Reschtergenomesch DNA ouni Host z'entdecken

3.Et kann effektiv Single-Copy Genen am mënschleche Genom verstäerken

4.Store bei Raumtemperatur fir eng Woch, keng evident Aktivitéit Ännerungen

Produkt Detailer: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/