• facebook
  • linkedin
  • youtube

"Nukleinsäure Medikamenter" benotzen "Nukleinsäure", déi op Substanze wéi DNA a RNA bezéien, déi genetesch Informatioun kontrolléieren, als Drogen.Dës erlaben Ziler vu Molekülle wéi mRNA a miRNA, déi net mat traditionellen nidderegen molekulare Gewiicht Medikamenter an Antikörper Medikamenter gezielt kënne ginn, an et gëtt eng grouss Erwaardung fir dës Medikamenter als nächst Generatioun Medikamenter.Aktiv Fuerschung gëtt weltwäit duerchgefouert well et erwaart gëtt zu der Schafung vun Drogen ze féieren déi virdru intraktabel waren.

Op der anerer Säit gouf drop higewisen datt d'Entwécklung vun Nukleinsäure Medikamenter Themen huet ze iwwerwannen, dorënner "(i) Onstabilitéit vun Nukleinsäuremolekülen am Kierper", "(ii) Bedenken fir ongewollt Medikamentreaktiounen," an "(iii) Schwieregkeeten am Medikament Liwwerung System (DDS)."Och japanesch Firme sinn Schrëtt hannert der Entwécklung vun Nukleinsäure Medikamenter wéinst der Monopoliséierung vun dominante Patenter vun Nukleinsäure vu Firmen an Europa an den USA, wat d'japanesch Entwécklung verursaacht.

Charakteristike vun Nukleinsäure Medikamenter

 Wat ass Nukleinsäure Drogen1

"Nukleinsäure Medikamenter" ass eng nächst Generatioun Medikamententdeckungstechnologie mat engem ganz anere Mechanismus vun der Handlung wéi traditionell pharmazeutesch Produkter.Et huet och d'Fäegkeet fir einfach a moderéiert Gréisst Molekülle fabrizéiert ze ginn an d'Potenzial fir Effizienz a Sécherheet ze weisen, déi déi vun Antikörper Medikamenter iwwerschreift.Wéinst dëse Fonctiounen gëtt et eng Erwaardung datt Nukleinsäuremedikamenter bei Kriibs an Ierfkrankheeten applizéiert ginn, déi virdru schwéier ze behandelen waren, wéi och bei Krankheeten wéi Gripp a Viral Infektiounen.

Aarte vun Nukleinsäure Medikamenter

Nukleinsäure Medikament dat DNA a RNA benotzt enthält déi déi Nukleinsäuren zielen op der Bühn wou Protein aus Genom DNA synthetiséiert gëtt (wéi mRNA a miRNA) an déi déi Protein zielen.

 Wat ass Nukleinsäure Medikamenter 2

Aarte a Charakteristiken vun Nukleinsäure Medikamenter (Medikamenter fir Prophylaxe a Behandlung)

Et gi Nukleinsäure Medikamenter mat verschiddenen Typen a Charakteristiken no den Ziler a Mechanismen vun der Handlung.

Typ

Ziel

Site vun Aktioun

Mechanismus vun Aktioun

Resumé

siRNA mRNA Bannen an der Zell (Zytoplasma) mRNA Spaltung Duebelstrengeg RNA mat Spaltung vu mRNA homolog zu derSequenz (siRNA), Single-Stringed Hoerpin RNA (shRNA), etc.mat Effekt no dem Prinzip vun RNAi
miRNA microRNA Bannen an der Zell (Zytoplasma) microRNA Ersatz Double-strenged RNA, miRNA vun single-strenged hairpin RNAoder seng Mimik gëtt benotzt fir d'Funktioun vu miRNA verschlechtert ze stäerkenduerch Stéierungen
Antisense mRNA
miRNA
Bannen an der Zell (am Kär, Zytoplasma) mRNA a miRNA Degradatioun, Splicing Inhibitioun Single-stranded RNA / DNA déi un d'Zil-mRNA bindta miRNA fir Degradatioun oder Hemmung ze verursaachen,oder handelt fir den Exon ze iwwersprangen beim Splicing
Aptamer Protein (extrazellulär Protein) Ausserhalb vun der Zell Funktionell Hemmung Single-stranded RNA / DNA déi un d'Zilprotein bindetop eng ähnlech Manéier wéi Antikörper / DNA
Decoy Protein (Transkriptiounsfaktor) Bannen an der Zell (am Kär) Transkriptiounsinhibitioun Duebelstreng DNA mat identescher Sequenz zum Bindungsplazfir Transkriptiounsfaktor, deen un den Transkriptiounsfaktor bindtvum betraffene Gen fir den Zilgen z'ënnerdrécken
Ribozyme RNA Bannen an der Zell (Zytoplasma) RNA Spaltung Single-stranded RNA mat Enzymfunktioun fir Bindung a Spaltungvum Zil-RNA
CpG oligo Protein (Rezeptor) Zell Uewerfläch Immunopotenzéierung Oligodeoxynukleotid mat CpG Motiv (eenstrengeg DNA)
Aner - - - Nukleinsäure Medikaments aner wéi déi uewen opgezielt déi Akt zeaktivéiert gebierteg Immunitéit, wéi PolyI: PolyC (duebelstrengeg RNA)an antigen

Wat ass Nukleinsäure Drogen3


Post Zäit: Jul-25-2023