Bis de 25. Juni 2021 huet d'National Gesondheetskommissioun vu China Daten verëffentlecht, déi weisen datt méi wéi 630 Millioune Leit a mengem Land geimpft goufen, wat heescht datt d'Impfungsquote vun der ganzer Bevëlkerung a China iwwer 40% iwwerschratt ass, wat e wichtege Schrëtt ass fir d'Herdimmunitéit z'etabléieren.

Sou vill Leit wäerte sech Suergen iwwer wéi wësse se ob se Antikörper entwéckelt hunn nodeems se déi nei Kroun Impfung kréien?

Am Moment ass de Mainstream neie Kroun Antikörper Detektioun Kit um Maart den IgM / IgG Antikörper Detektioun Kit (kolloidal Gold Method).

Coronavirus (COV) ass eng grouss Famill vu Virussen, déi Krankheeten verursaachen, rangéiert vun der Erkältung bis zu méi sérieux Krankheeten wéi schwéieren akuten respiratoresche Syndrom (SARS-CoV).SARS-CoV-2 ass en neie Stamm deen nach net bei Mënschen fonnt gouf."Coronavirus Krankheet 2019" (COVID-19) gëtt duerch de Virus "SARS-COV-2" Infektioun verursaacht.SARS-CoV-2 Patienten hunn mild Symptomer gemellt (inklusiv e puer Patienten déi keng Symptomer gemellt hunn) bis schwéier.COVID-19 Symptomer manifestéieren sech als Féiwer, Middegkeet, dréchen Hust, Otemschwieregkeeten an aner Symptomer, déi sech séier zu schwéieren Pneumonie, Otmungsfehler, septesche Schock, Multiple Organfehler, schwéiere Säure-Basis Metabolismusstéierungen, etc. kënne liewen.

Den neie Coronavirus IgM / IgG Antikörper Detektioun Kit ass entwéckelt fir qualitativ SARS-CoV-2 Infektioun Antikörper z'entdecken an et als Hëllefsinstrument fir d'Diagnos vun der SARS-CoV-2 Infektioun ze benotzen.

Detektiounsprinzip

De Kit enthält (1) eng Kombinatioun vu rekombinanten Neocoronavirus Antigen Marker a Qualitéitskontroll Protein Marker an (2) zwou Detektiounslinnen (T1 an T2, respektiv beschichtet mat anti-mënschlechen IgM an IgG Antikörper) an eng Qualitéitskontrolllinn (inklusiv By Anti-Qualitéitskontroll Protein Antikörper).Wann d'Probe un den Teststreif bäigefüügt gëtt, bindt de Gold-labeléierte rekombinante SARS-CoV-2 Protein un de virale IgM an / oder IgG Antikörper, déi an der Probe präsent sinn, fir en Antigen-Antikörper Komplex ze bilden.Dës Komplexe bewege sech laanscht den Teststreifen, a ginn dann vum anti-mënschlechen Antikörper IgM op der T1-Linn gefaangen, an/oder vum anti-mënschlechen IgG-Antikörper op der T2-Linn, e purpurroude Band erschéngt am Testberäich, wat e positiven Resultat beweist.Wann et keen Anti-SRAS-CoV-2 Antikörper an der Probe ass oder den Niveau vum Antikörper an der Probe ganz niddereg ass, ginn et keng purpurroude Linnen bei "T1 an T2".D'"Qualitéitskontrolllinn" gëtt fir Prozesskontrolle benotzt.Wann den Testprozess normal weidergeet an d'Reagenser richteg funktionnéieren, sollt d'Qualitéitskontrolllinn ëmmer optrieden.

Geliwwert reagents

All Kit enthält:

Detektiounsprozess

Liest dës Handbuch virsiichteg virun der Operatioun fir falsch Resultater ze vermeiden.

1. Virun Tester mussen all Reagenz op Raumtemperatur equilibréiert ginn (18 bis 25 ° C).

2. Huelt d'Testkaart aus der Aluminiumfoliebeutel eraus a setzt se op enger flächeger, trockener Uewerfläch.

3. Den éischte Schrëtt: Benotzt eng Pipette oder Transferpipette fir 10μL Serum / Plasma, oder 20μL Fanger ganz Blutt oder venös ganz Blutt an d'Probe gutt ze addéieren.

4. Schrëtt 2: Füügt direkt 2 Drëpsen (60μL) Probebuffer an d'Probe gutt.

5. Schrëtt 3: Wann den Test ufänkt ze schaffen, kënnt Dir d'rout Faarf gesinn, déi op der Reaktiounsfenster am Zentrum vun der Testkaart beweegt, an d'Testresultat gëtt bannent 10-15 Minutten kritt..

Interpretatioun vun de Resultater

Positiv (+)

1. Et ginn 3 rout Linnen (T1, T2, an C) an der Reaktioun Fënster.Egal wéi eng Linn als éischt erschéngt, et weist d'Präsenz vun neie Coronavirus IgM an IgG Antikörper un. 2. Et ginn 2 rout Linnen (T1 a C) an der Reaktiounsfenster, egal wéi eng Linn als éischt erschéngt, et weist d'Präsenz vun neie Coronavirus IgM Antikörper un. 3. Et ginn zwou rout Linnen (T2 a C) an der Reaktiounsfenster, egal wéi eng Linn als éischt erschéngt, et weist d'Präsenz vun neie Coronavirus IgG Antikörper un.

Negativ (-)

1. Nëmmen d'"C" Linn (Qualitéitskontrolllinn) an der Reaktiounsfenster weist datt keng Antikörper géint den neie Coronavirus festgestallt goufen, an d'Resultat ass negativ.

Invalid

1. Wann d'Qualitéitskontroll (C) Linn net bannent 10-15 Minutten ugewise gëtt, ass d'Testresultat ongëlteg egal ob et eng T1 an / oder T2 Linn ass.Et ass recommandéiert nei ze testen. 2. D'Testresultat ass ongëlteg no 15 Minutten.

Also kënnt Dir dësen Test doheem maachen, E-Mail oder ruffe fir méi Detailer iwwer Sars-CoV-2 IgM / IgG Antikörper Detektioun Kit (kolloidal Gold Method).