D'Gebuert vum PCR
PCR (Polymerase Chain Reaction)
Et ass méi wéi 30 Joer zënter der Erfindung vun der Polymerase Kettenreaktioun.Fir méi wéi 30 Joer, nodeems vill Geléiert ronderëm d'Welt weider ergänzen a verbesseren, ass PCR Technologie déi meeschte verbreet an dacks benotzt a wichtegst Basisfuerschungsmethod am ganze Life Sciences Feld ginn.
Den TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, etc. entwéckelt op Basis vun der breeder Uwendung vun der traditioneller PCR Technologie, souwéi déi nei entstanen Digital PCR (digital PCR), hunn d'Fuerschungsmethoden vun der Majoritéit vun de wëssenschaftleche Fuerscher staark beräichert an den Entwécklungsprozess vun de modernen Life Sciences, besonnesch d'molekulare Biologie, d'Mënschheet e grousse Bäitrag gemaach fir d'Liewen an d'Natur vun der Mënschheet.
Mängel vun der traditioneller PCR Technologie
Komplex Nukleinsäure Trennung aExtraktioun:
★ Traditionell PCR Technologie: néideg
★ PCR ofgeleet Technologie: néideg
★ DNA an RNA Echantillon: grouss Differenzen, schwéier Operatioun Ufuerderunge
★ Kierpergeforen: gëfteg Reagenzë schueden de Kierper
Traditionell PCR Technologie an Derivat Technologie hunn eng Viraussetzung-Nukleinsäure Trennung a Reinigung
All biologesch Probe muss duerch eng Serie vu komplizéierten an tedious Probeveraarbechtung goen fir Nukleinsäure Echantillon ze kréien déi den Ufuerderunge vun der PCR Technologie entspriechen.
D'Trennung an d'Extraktioun vun DNA an RNA war ëmmer eng Basisaufgab déi relevant wëssenschaftlech Fuerscher all Dag widderhuelen.
Wéinst den enormen Ënnerscheeder tëscht Proben sinn d'Trennung an d'Extraktiounsprozesser vun DNA an RNA och ganz anescht.Dës Aarbecht erfuerdert en héijen Niveau vun der technescher Kompetenz fir d'Bedreiwer.Traditionell Trennung an Extraktiounstechniken erfuerderen laangfristeg Kontakt mat e puer héich gëftege chemesche Reagenzen.Et wäert irreversibel Schued un de Kierper vum Bedreiwer verursaachen, a souguer direkten Schued während dem Experiment verursaachen.
Zur selwechter Zäit, fir déi, déi eng grouss Zuel vu Proben hunn ze studéieren, Trennung an Extraktioun vun Nukleinsäuren ass eng Aarbechtsintensiv Aufgab.
Nukleinsäure Isolatioun an Extraktiounskits um Maart sinn elo reift an et gi vill Marken, awer si sinn ongeféier d'selwecht.Egal ob et e Silica Gel Membran Kolonn Zentrifugal Kit ass oder e magnetesche Bead Method Kit, et hëlt vill Zäit an ass deier.Zousätzlech zu de Käschte vum Kit ginn et och speziell Ufuerderunge fir Laborausrüstung.Déi automatiséiert Aarbechtsstatioun, déi an der magnetescher Perlenmethod benotzt gëtt, ass eng ganz typesch grouss-Skala héichwäerteg Ausrüstung, wat e grousse Käschte fir de Laboratoire ass.
zesummefaassend
Ier Dir PCR Experimenter ausféiert, ass d'Virbehandlung vu Proben eng inévitabel an ëmmer Kappwéi fir Fuerscher.Wéi dëse Problem ze léisen an ob PCR Experimenter ouni d'Trennung an d'Extraktioun vun Nukleinsäuren ausgefouert kënne ginn ass ëmmer d'Gedanke vun der Majoritéit vu wëssenschaftleche Fuerscher a klineschen Laborpersonal.
Foregenes Léisung
No Jore vun ustrengender Fuerschung iwwer Direct PCR Technologie a verbonne Kits, huet Forgene erfollegräich duerch vill Flaschenhals gebrach an erfollegräich direkt PCR fir vill Aarte vu verschiddene Proben mat staarker Resistenz an Adaptabilitéit erreecht, wat d'Fuerscher erlaabt eng ëmständlech a geféierlech Trennung an Extraktioun vun Nukleinsäuren lass ze ginn.Dëst wäert jidderengem seng Aarbechtsintensitéit staark reduzéieren, den Experimentprozess beschleunegen a wëssenschaftlech Fuerschung an Testkäschte spueren.
Forgene säi Verständnis a Wëssen iwwer DirectPCR
Als éischt ass DirectPCR Technologie eng direkt PCR Technologie fir verschidde biologesch Probegewebe.Ënnert dësem techneschen Zoustand ass et net néideg Nukleinsäuren ze trennen an ze extrahieren, an d'Tissueprobe gëtt direkt als Objet benotzt, an d'Zilgen-Primer ginn fir PCR-Reaktioun bäigefüügt.
Zweetens, DirectPCR Technologie ass net nëmmen eng traditionell DNA Template Amplifikatioun Technologie, awer enthält och RNA Template ëmgedréint Transkriptioun PCR.
Drëttens, DirectPCR Technologie mécht net nëmmen direkt routinéiert qualitativ PCR Reaktiounen op Tissue Echantillon, awer enthält och Real-Time qPCR Reaktiounen, déi de Reaktiounssystem erfuerdert fir eng staark Fäegkeet ze hunn fir Hannergrondfluoreszenzinterferenz ze widderstoen an endogen Fluoreszenz-Quenchers antagoniséieren.
Véierten, d'Tissueproben, déi vun der DirectPCR Technologie gezielt sinn, erfuerderen nëmmen d'Verëffentlechung vun Nukleinsäure Templates a läschen keng Proteinen, Polysacchariden, Salzionen, etc., déi d'PCR Reaktioun stéieren.Dëst erfuerdert d'Nukleinsäurepolymerase an de PCR Mix am Reaktiounssystem fir exzellent Anti-Reversibilitéit an Adaptabilitéit ze hunn, a kann Enzymaktivitéit a Replikatiounsgenauegkeet ënner komplexe Bedéngungen garantéieren.
Fënneftens sinn d'Tissueproben, déi vun der DirectPCR Technologie gezielt sinn, keng Nukleinsäureberäicherungsbehandlung ënnerworf ginn, an d'Schabloun Quantitéit ass ganz kleng, wat extrem héich Empfindlechkeet an Amplifikatiounseffizienz vum Reaktiounssystem erfuerdert.
Conclusioun
DirectPCR Technologie ass eng vun de wichtegsten technologeschen Entwécklungen an Innovatiounen an de leschten 30 Joer zënter der Gebuert vun der PCR Technologie.Forgene huet a wäert weiderhin e Pionéier an Innovateur vun dëser Technologie sinn.
D'Applikatiounsperspektive vun der DirectPCR Technologie ass ganz breet.Déi kontinuéierlech Verbesserung an d'Promotioun vun dëser Technologie wäert sécherlech subversive Ännerunge fir wëssenschaftlech Fuerschung an Inspektiounsaarbecht bréngen.Dëst ass eng PCR Technologie Revolutioun.
Post Zäit: Februar-21-2017
