Wat ass DirectPCR?
DirectPCR Technologie bedeit datt ouni d'Trennung an d'Reinigung vun Nukleinsäuremoleküle (dorënner DNA an RNA) vu verschiddene Tissueproben, nëmmen d'Tissue an d'Zellstruktur duerch d'Lyse vu Protease zerstéiert gëtt, d'Nukleinsäure gëtt an d'Lysisléisung verëffentlecht, an d'Lysisléisung gëtt direkt bäigefüügt.De PCR Reaktiounssystem ass eng Technologie fir Amplifikatioun vum Zilgen.
Sich no Ännerung
Trennung an Extraktioun vun Nukleinsäuren Thema
Zënter der Erfindung vun der PCR-Technologie virun 30 Joer sinn d'Fuerscher besuergt iwwer d'Trennung an d'Extraktioun vun Nukleinsäuren.D'Benotzung vun Tissueproben fir direkt PCR Reaktiounen auszeféieren ass den Dram vu ville Fuerscher.Awer dësen Dram ass zënter 30 Joer net realiséiert ginn.De Grond ass datt de zerfallenen Tissu vill hemmende Zutaten fräiginn.
Dës inhibitoresch Komponenten hunn e staarken hemmend Effekt op d'PCR Reaktioun, e puer verursaache datt de Primer an d'Schabloun net fäeg sinn ze binden, e puer hunn eng staark Proteindenaturatiounsfunktioun, wat zu der Inaktivéierung vun Nukleinsäurepolymerase resultéiert, an e puer verhënneren direkt datt de Primer an d'Schabloun binden.Dëst sinn all Faktoren déi d'PCR Reaktioun verursaache fir net glat weiderzekommen.
Traditionell benotzen d'Leit heiansdo PCR Enhancer fir d'Sensibilitéit, Spezifizitéit an Amplifikatiounseffizienz vun PCR Reaktiounen ze verbesseren.Wéi och ëmmer, wéinst de verschiddene PCR-Inhibitoren, déi an Nukleinsäure-Templates aus verschiddene Quelle enthale sinn, ass eng laangfristeg Notzung vun enger grousser Unzuel vun Enhancer selbstverständlech de Verloscht net wäert, d'Käschte sinn héich, an d'Operatioun ass ëmständlech.
Virdrun DirectPCR
De weltgréissten Duerchbroch - Zwee Techniken
Foregene huet Duerchbréch an dësem Technologiefeld op weltwäitem Plang gemaach.Foregene DirectPCR Technologie huet zwee technesch Punkten, wat et erméiglecht Foregene de Pionéier a Leader vun der DirectPCR Technologie ze ginn.
Als éischt, déi patentéiert Nukleinsäure Polymerase Modifikatiounsmethod.Forgene huet eng patentéiert Nuklease Modifikatiounsmethod, déi op de bindend Domain gezielt ass fir d'Nuklease an d'Schabloun méi staark ze maachen, mat méi héijer Aktivitéit, méi héijer Amplifikatiounseffizienz an thermescher Stabilitéit.
Zweetens, d'PCR Mix Formel optimiséiert fir verschidden Arten, eenzegaarteg Reaktiounsverbesserer, Optimisateuren a Stabilisatoren, verbessert d'Resistenz vun der Polymerase géint PCR Inhibitoren staark a garantéiert d'Verstäerkungseffizienz.
Et ass genee wéinst den uewe genannten zwee wichtegen technologeschen Duerchbroch, datt Foregene de richtege DirectPCR op weltwäitem Plang realiséiert huet.Egal ob et allgemeng Déieregewebe ass, Kierperflëssegkeeten, Planzegewebe, Blieder oder Root Tipps, oder souguer Planzen Somen, Benotzer kënnen einfach direkt PCR Verstäerkung erreechen ouni mechanesche Broch oder langweileg Nukleinsäurereinigungsprozess.
Fir d'DirectPCR Kits vun der Planz Serie an Déier Serie déi lancéiert goufen, Foregene kann houfreg soen, datt mir déi weltgréisste Leeschtung Indikatoren hunn.An Zukunft wäert Foregene weider eng Serie vu Produkter lancéieren, déi nach ëmmer weltwäit féierend Leeschtungsindikatoren hunn (oder souguer eenzegaarteg).
Fir méi Informatiounen, gitt:
http://www.foregene.com/http://www.foreivd.com/
Post Zäit: Februar-27-2017
