Nodeem den amerikanesche Geléiert Eric S. Lander formell Single Nukleotid Polymorphismus (SNP) als Drëtt Generatioun molekulare Marker am Joer 1996 proposéiert huet, gouf SNP wäit an der wirtschaftlecher Trait Associatioun Analyse, biologescher genetescher Verknüpfungskaart Konstruktioun a mënschleche pathogene Genscreening benotzt., Krankheet Risiko Diagnostik a Prévisioun, individuell Drogenscreening, an aner biologesch a medizinesch Fuerschungsfelder.Am Beräich vun der Cash Crop Zucht kann d'Detektioun vu SNP fréi Auswiel vun erfuerderleche Charaktere realiséieren.Dës Selektioun huet d'Charakteristike vun der héijer Genauegkeet a kann effektiv d'Interferenz vu Morphologie an Ëmweltfaktoren vermeiden, doduerch de Zuchtprozess staark verkierzen.Dofir spillt SNP eng grouss Roll am Beräich vun der Basisfuerschung.

Single Nucleotide Polymorphism (Single Nucleotide Polymorphism, SNP) bezitt sech op de Phänomen datt et eenzel Nukleotid Differenzen an der selwechter Positioun an der DNA Sequenz vun Individuen vun der selwechter oder verschiddener Spezies sinn.D'Insertioun, d'Läschen, d'Konversioun an d'Inversioun vun enger eenzeger Basis kënnen all dësen Ënnerscheed verursaachen.An der Vergaangenheet war d'Definitioun vu SNP anescht wéi déi vun der Mutatioun.E Variant Locus erfuerdert datt d'Frequenz vun engem vun den Allele an der Bevëlkerung méi wéi 1% ass fir als SNP Locus definéiert ze ginn.Wéi och ëmmer, mat der Expansioun vu modernen biologeschen Theorien an der Uwendung vun der Technologie, ass Allele Frequenz net méi eng noutwendeg Bedingung fir d'Definitioun vu SNP ze limitéieren.No der Single Nucleotide Variatiounsdaten abegraff an der Single Nucleotide Polymorphisms (dbSNP) Datebank ënner dem National Center for Biotechnology Information (NCBI), sinn niddereg-Frequenz Insertion / Läschen, Microsatellite Variatioun, etc.

Am mënschleche Kierper ass d'Frequenz vum SNP 0,1%.An anere Wierder, et gëtt en Duerchschnëtt vun engem SNP Site pro 1000 Basispaar.Och wann d'Frequenz vum Optriede relativ héich ass, kënnen net all SNP Siten Kandidatemarker am Zesummenhang mat Spure sinn.Dëst ass haaptsächlech verbonne mat der Plaz wou de SNP geschitt.

Theoretesch kann SNP iwwerall an der Genom Sequenz optrieden.SNPs, déi an der Kodéierungsregioun optrieden, kënne synonym Mutatiounen an net-synonym Mutatiounen produzéieren, dat heescht, d'Aminosaier ännert sech oder net ännert sech virun an no der Mutatioun.Déi geännert Aminosaier verursaacht normalerweis d'Peptidkette fir hir ursprénglech Funktioun ze verléieren (missense Mutatioun), a kann och Iwwersetzung ofbriechen (Nonsense Mutatioun).SNPs, déi an net-kodéierende Regiounen an intergenesche Regiounen optrieden, kënnen d'mRNA Splicing, d'Net-coding RNA Sequenz Zesummesetzung an d'Bindungseffizienz vun Transkriptiounsfaktoren an DNA beaflossen.Déi spezifesch Relatioun ass an der Figur gewisen:

SNP Typen:

Verschidde gemeinsame SNP Tippmethoden an hire Verglach

Geméiss verschidde Prinzipien sinn allgemeng SNP Detektiounsmethoden an de folgende Kategorien opgedeelt:

Klassifikatioun Verglach vun Detectioun Methoden

Bemierkung: An der Tabell opgezielt ginn am Moment méi heefeg SNP Detektiounsmethoden benotzt, aner Detektiounsmethoden wéi spezifesch Site Hybridiséierung (ASH), spezifesch Site Primer Extensioun (ASPE), Single Base Extensioun (SBCE), spezifesch Site Ausschneiden (ASC), Gen Chip Technologie, Mass Spektrometrie Technologie, etc. goufen net klasséiert a verglach.

D'Käschte an d'Zäit vun der Nukleinsäurereinung an den uewe genannten e puer gemeinsame SNP Detektiounsmethoden sinn onvermeidlech.Wéi och ëmmer, verwandte Kits baséiert op Foregene senger direkter PCR Technologie kënnen direkt PCR oder qPCR Verstäerkung op onpurifizéierte Proben ausféieren, wat onendlech Komfort fir SNP Detektioun bréngt.

Foregene d'direkt PCR Serie Produkter einfach an ongeféier Prouf Reinigungsschrëtt ewechhuelen, wat d'Zäit an d'Käschte erfuerderlech reduzéiert fir Templates ze preparéieren.Déi eenzegaarteg Taq Polymerase huet exzellent Amplifikatiounsfäegkeet a kann eng Vielfalt vun Inhibitoren aus komplexe Amplifikatiounsëmfeld toleréieren.Dës Charakteristiken déi eng technesch Garantie fir Erhalen vun héich-yield spezifesch Produiten.Foregene Direct PCR / qPCR Kits fir verschidde Prouf Zorte, wéi: Déier Stoffer (Ratten Schwäif, Zebrafish, etc.), Planz Blieder, Some (dorënner Polysaccharide an polyphenol Echantillon), etc.