D'Organisatioun hält op d'Prozedur Konzept "wëssenschaftlech Gestioun, héich Qualitéit an Effizienz Primatitéit, Keefer ieweschte fir China Fabrikant beschwéiert fir 2 × Konzentréiert Premix fir Unpurified Sample Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Eist Geschäft ass gewidmet Clienten mat bedeitendst a sécher Top Qualitéit Produiten zu aggressiv Präis ze ginn, mat all Service Client zefridden.
D'Organisatioun hält op d'Prozedur Konzept "wëssenschaftlech Gestioun, héich Qualitéit an Effizienz Primat, Keefer ieweschte firChina Taq DNA Polymerase a Qpcr, Eis Firma huet vill Kraaft a besëtzt e stännegen a perfekte Verkafsnetzsystem.Mir wënschen datt mir gesond Geschäftsverhältnisser mat all Clienten aus dem Heem an am Ausland op Basis vu géigesäitege Virdeeler kënnen opbauen.
Real Time PCR Primer Design Prinzipien

Forward Primer a Reverse Primer

Fir Real Time PCR ass Primer Design ganz wichteg.Primer si mat der Spezifizitéit an der Effizienz vun der PCR Amplifikatioun verbonnen, a kënne mat Referenz op déi folgend Prinzipien entworf ginn:

• Primer Längt: 18-30bp.
• GC Inhalt: 40-60%.
• Tm Wäert: Primer Design Software, wéi Primer 5, kann den Tm Wäert vum Primer ginn.D'Tm Wäerter vun den Upstream an Downstream Primer solle sou no wéi méiglech sinn.D'Tm Berechnungsformel kann och benotzt ginn: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Wann Dir PCR ausféiert, gëtt eng Temperatur ënner dem Primer Tm Wäert vu 5 ° C allgemeng als d'Annealtemperatur ausgewielt (déi entspriechend Erhéijung vun der annealing Temperatur kann d'Spezifizitéit vun der PCR Reaktioun erhéijen).
• Primer a PCR Produkter:

1. Design Primer PCR Amplifikatioun Produktlängt ass am léifsten 100-150bp.
2. Designprimer am sekundäre strukturelle Gebitt vun der Schabloun solle sou vill wéi méiglech vermeit ginn.
3. Vermeit d'Bildung vun 2 oder méi komplementäre Basen tëscht den 3' Enden vun Upstream an Downstream Primer.
4. Primer 3′ Terminal Basis kann net mat 3 zousätzlech konsekutiv G oder C präsent sinn.
5. D'Primer selwer kënnen net komplementär Strukturen hunn, soss gëtt eng Haarnadelstruktur geformt, déi PCR Amplifikatioun beaflosst.
6. ATCG soll sou gläichméisseg wéi méiglech an der Primer Sequenz verdeelt ginn, an d'3′ Terminal Basis soll als T vermeit ginn.

Anhang1: cell direktRT-qPCR Kit Komponentet Zousaz Pak

1.Zell Lysis Léisung

 D'Organisatioun hält op d'Prozedur Konzept "wëssenschaftlech Gestioun, héich Qualitéit an Effizienz Primatitéit, Keefer ieweschte fir China Fabrikant beschwéiert fir 2 × Konzentréiert Premix fir Unpurified Sample Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Eist Geschäft ass gewidmet Clienten mat bedeitendst a sécher Top Qualitéit Produiten zu aggressiv Präis ze ginn, mat all Service Client zefridden.
China Fabrikant beschwéiert firChina Taq DNA Polymerase a Qpcr, Eis Firma huet vill Kraaft a besëtzt e stännegen a perfekte Verkafsnetzsystem.Mir wënschen datt mir gesond Geschäftsverhältnisser mat all Clienten aus dem Heem an am Ausland op Basis vu géigesäitege Virdeeler kënnen opbauen.

Real Time PCR Primer Design Prinzipien

Forward Primer a Reverse Primer

Fir Real Time PCR ass Primer Design ganz wichteg.Primer si mat der Spezifizitéit an der Effizienz vun der PCR Amplifikatioun verbonnen, a kënne mat Referenz op déi folgend Prinzipien entworf ginn:

• Primer Längt: 18-30bp.
• GC Inhalt: 40-60%.
• Tm Wäert: Primer Design Software, wéi Primer 5, kann den Tm Wäert vum Primer ginn.D'Tm Wäerter vun den Upstream an Downstream Primer solle sou no wéi méiglech sinn.D'Tm Berechnungsformel kann och benotzt ginn: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Wann Dir PCR ausféiert, gëtt eng Temperatur ënner dem Primer Tm Wäert vu 5 ° C allgemeng als d'Annealtemperatur ausgewielt (déi entspriechend Erhéijung vun der annealing Temperatur kann d'Spezifizitéit vun der PCR Reaktioun erhéijen).
• Primer a PCR Produkter:

1. Design Primer PCR Amplifikatioun Produktlängt ass am léifsten 100-150bp.
2. Designprimer am sekundäre strukturelle Gebitt vun der Schabloun solle sou vill wéi méiglech vermeit ginn.
3. Vermeit d'Bildung vun 2 oder méi komplementäre Basen tëscht den 3' Enden vun Upstream an Downstream Primer.
4. Primer 3′ Terminal Basis kann net mat 3 zousätzlech konsekutiv G oder C präsent sinn.
5. D'Primer selwer kënnen net komplementär Strukturen hunn, soss gëtt eng Haarnadelstruktur geformt, déi PCR Amplifikatioun beaflosst.
6. ATCG soll sou gläichméisseg wéi méiglech an der Primer Sequenz verdeelt ginn, an d'3′ Terminal Basis soll als T vermeit ginn.

Anhang1: cell direktRT-qPCR Kit Komponentet Zousaz Pak

1.Zell Lysis Léisung

Bedienungsanleitung:

 Quick Einfach Zell Direkter RT-qPCR Kit-Taqman