Mat dësem Motto am Kapp, hu mir eis an ee vun de méiglechst technologesch innovativsten, kosteneffizienten a Präis-kompetitivste Hiersteller fir Fabréck Outlets fir China High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Polymerase, An eiser Firma mat Topqualitéit fir unzefänken als Motto fabrizéieren mir Produkter déi ganz a Japan gemaach ginn, vu Materialbeschaffung bis Veraarbechtung.Dëst erlaabt hinnen mat zouversiichtlech Fridden vum Geescht benotzt ze kréien.
Mat dësem Motto am Kapp hu mir eis an ee vun de méiglecherweis technologesch innovativsten, kosteneffizienten a preiskompetitivsten Hiersteller firChina PCR Amplifikatioun, Qpcr, Beruff, Devoting sinn ëmmer fundamental fir eis Missioun.Mir sinn ëmmer am Aklang mat Clienten ze servéieren, Wäertmanagementziler erstallt an un der Éierlechkeet, Engagement, persistent Gestiounsidee halen.

Spezifikatioune

50x20μl rxns, 200x20μl rxns, 1000x20μl rxns, 2000x20μl rxns

Den 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman geliwwert vum Real Time PCR EasyTM-Taqman Kit ass en neie Premix System deen spezifesch fluoreszent Sonden fir Echtzäit PCR Amplifikatiounsreaktiounen benotzt, wat d'Produktspezifizitéit an d'Reaktiounsempfindlechkeet staark verbesseren kann.ROX gëtt als intern Kontrollfaarf geliwwert.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman enthält Foregene eenzegaarteg waarm-Start Taq DNA Polymerase.Am Verglach mat gewéinleche Taq Enzymen huet et d'Virdeeler vun enger héijer Verstäerkungseffizienz, staarker spezifescher Verstäerkungsfäegkeet a gerénger Mëssverständnis.Et kann net spezifesch Amplifikatioun reduzéieren an d'Genauegkeet vum PCR verbesseren.

Kit Komponente

Fonctiounen & Virdeeler

■ Einfach - 2X PCR Mix fir experimentell Feeler an Operatiounszäit ze reduzéieren

■ Spezifesch-optimiséiert Puffer an Hot-Start Taq Enzym kann net spezifesch Amplifikatioun a Primer Dimer Bildung verhënneren

■ Héich Empfindlechkeet - kann niddereg Kopien vun der Schabloun entdecken

■ Gutt Villsäitegkeet - kompatibel mat meescht Echtzäit quantitative PCR Instrumenter

Kit Applikatioun

qPCR Analyse

Aarbecht Flow

Grafik

Stockage an Regal Liewen

Dëse Kit soll ewech vum Liicht gespäichert ginn a soll bei -20 ℃ gespäichert ginn.Wann se dacks benotzt gëtt, kann et och fir eng kuerz Zäit (10 Deeg) bei 4 ℃ gespäichert ginn (10 Deeg). Mat dësem Motto am Kapp hu mir ee vun de méiglechst technologesch innovativsten, kosteneffizienten a Präis-kompetitivste Hiersteller fir Factory Outlets for China High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Polymerase#P15032, to our start fabric with our quality with that si ganz a Japan gemaach, vu Materialbeschaffung bis Veraarbechtung.Dëst erlaabt hinnen mat zouversiichtlech Fridden vum Geescht benotzt ze kréien.
Factory Outlets firChina PCR Amplifikatioun, Qpcr, Beruff, Devoting sinn ëmmer fundamental fir eis Missioun.Mir sinn ëmmer am Aklang mat Clienten ze servéieren, Wäertmanagementziler erstallt an un der Éierlechkeet, Engagement, persistent Gestiounsidee halen.

Keng Verstäerkungssignaler

1.D'Taq DNA Polymerase am Kit verléiert seng Aktivitéit wéinst falscher Lagerung oder Verfall vum Kit.
Empfehlung: Bestätegt d'Späicherkonditioune vum Kit;nei fügen eng entspriechend Quantitéit vun Taq DNA Polymerase un de PCR System oder kaaft en neien Real Time PCR Kit fir ähnlech Experimenter.

2.Et gi vill Inhibitoren vun Taq DNA Polymerase an der DNA Schabloun.
Virschlag: Repurify der Schabloun oder reduzéieren d'Quantitéit vun Schabloun benotzt.

3.D'Mg2+ Konzentratioun ass net gëeegent.
Empfehlung: D'Mg2+ Konzentratioun vun der 2 × Real PCR Mix déi mir ubidden ass 3.5mM.Wéi och ëmmer, fir e puer speziell Primer a Schabloune kann d'Mg2+ Konzentratioun méi héich sinn.Dofir kënnt Dir direkt MgCl2 derbäi fir d'Mg2+ Konzentratioun ze optimiséieren.Et ass recommandéiert de Mg2+ 0.5mM all Kéier fir Optimisatioun ze erhéijen.

4.D'PCR Amplifikatiounsbedéngungen sinn net gëeegent, an d'Primer Sequenz oder Konzentratioun ass falsch.
Virschlag: confirméiert d'Korrektheet vun der Primer Sequenz an de Primer ass net ofgebaut ginn;Wann d'Verstäerkungssignal net gutt ass, probéiert d'Annealtemperatur ze senken an d'Primerkonzentratioun entspriechend unzepassen.

5.De Betrag vun der Schabloun ass ze wéineg oder ze vill.
Recommandatioun: Maacht Schabloun Lineariséierungsgradientverdünnung a wielt d'Schablounkonzentratioun mat dem beschten PCR Effekt fir Echtzäit PCR Experiment.

NTC huet ze héich fluorescence Wäert

1.Reagent Kontaminatioun während Operatioun verursaacht.
Recommandatioun: Ersetzen mat neie Reagenz fir Echtzäit PCR Experimenter.

2.Kontaminatioun ass während der Virbereedung vum PCR Reaktiounssystem geschitt.
Recommandatioun: Huelt déi néideg Schutzmoossnamen während der Operatioun, wéi: Latex Handschuesch droen, Pipettespëtz mat Filter benotzen, asw.

3.D'Primer ginn ofgebaut, an d'Degradatioun vun de Primer wäert net spezifesch Amplifikatioun verursaachen.
Virschlag: Benotzt SDS-PAGE Elektrophorese fir z'entdecken ob d'Primeren ofgebaut ginn, an ersetzen se mat neie Primer fir Echtzäit PCR Experimenter.

Primer Dimer oder net spezifesch Amplifikatioun

1.D'Mg2+ Konzentratioun ass net gëeegent.
Empfehlung: D'Mg2+ Konzentratioun vun der 2 × Real PCR EasyTM Mix déi mir ubidden ass 3,5 mM.Wéi och ëmmer, fir e puer speziell Primer a Schabloune kann d'Mg2+ Konzentratioun méi héich sinn.Dofir kënnt Dir direkt MgCl2 derbäi fir d'Mg2+ Konzentratioun ze optimiséieren.Et ass recommandéiert de Mg2+ 0.5mM all Kéier fir Optimisatioun ze erhéijen.

2.D'PCR annealing Temperatur ass ze niddreg.
Virschlag: Erhéije d'PCR-Glühungstemperatur all Kéier ëm 1 ℃ oder 2 ℃.

3.De PCR Produkt ass ze laang.
Recommandatioun: D'Längt vum Echtzäit PCR Produkt soll tëscht 100-150bp sinn, net méi wéi 500bp.

4.D'Primer ginn ofgebaut, an d'Degradatioun vun de Primer féiert zu der Erscheinung vu spezifescher Amplifikatioun.
Virschlag: Benotzt SDS-PAGE Elektrophorese fir z'entdecken ob d'Primeren ofgebaut ginn, an ersetzen se mat neie Primer fir Echtzäit PCR Experimenter.

5.De PCR System ass falsch, oder de System ass ze kleng.
Virschlag: De PCR Reaktiounssystem ass ze kleng wäert d'Detektiounsgenauegkeet erofgoen.Et ass am beschten de Reaktiounssystem recommandéiert vum quantitative PCR Instrument ze benotzen fir den Echtzäit PCR Experiment nei auszeféieren.

Schlecht Wiederholbarkeet vu quantitative Wäerter

1.D'Instrument ass falsch.
Virschlag: Et kënne Feeler tëscht all PCR Lach vum Instrument sinn, wat zu enger schlechter Reproduzibilitéit wärend der Temperaturmanagement oder Detektioun resultéiert.Kuckt w.e.g. no den Instruktioune vum entspriechende Instrument.

2.D'Probe Rengheet ass net gutt.
Empfehlung: Onrein Proben féieren zu enger schlechter Reproduzibilitéit vum Experiment, wat d'Rengheet vun der Schabloun a Primer enthält.Et ass am beschten d'Schabloun nei ze purifizéieren, an d'Primer ginn am beschten duerch SDS-PAGE gereinegt.

3.D'PCR System Virbereedung a Späicherzäit ass ze laang.
Virschlag: Benotzt den Echtzäit PCR System fir PCR Experiment direkt no der Virbereedung, a loosst et net ze laang op der Säit.

4.D'PCR Amplifikatiounsbedéngungen sinn net gëeegent, an d'Primer Sequenz oder Konzentratioun ass falsch.
Virschlag: confirméiert d'Korrektheet vun der Primer Sequenz an de Primer ass net ofgebaut ginn;Wann d'Verstäerkungssignal net gutt ass, probéiert d'Annealtemperatur ze senken an d'Primerkonzentratioun entspriechend unzepassen.

5.De PCR System ass falsch, oder de System ass ze kleng.
Virschlag: De PCR Reaktiounssystem ass ze kleng wäert d'Detektiounsgenauegkeet erofgoen.Et ass am beschten de Reaktiounssystem recommandéiert vum quantitative PCR Instrument ze benotzen fir den Echtzäit PCR Experiment nei auszeféieren.