Ugeholl voll Pflicht all Ufuerderunge vun eise Clienten zefridden;stänneg Fortschrëtter erreechen andeems Dir d'Entwécklung vun eise Keefer vermarktet;wuessen fir de finalen permanente Kooperatiounspartner vu Clientèle ze sinn a maximéieren d'Interesse vun de Clienten fir Factory Quell China Rt PCR Assay Reagent fir 2019 New Virus (ORF1ab, N Gen), Mir si selbstverséchert fir wonnerbar Leeschtungen ze kreéieren wärend am Potenzial.Mir hunn op d'Juegd no vir ee vun Äre vertrauenswierdegste Fournisseuren ze ginn.
Ugeholl voll Pflicht all Ufuerderunge vun eise Clienten zefridden;stänneg Fortschrëtter erreechen andeems Dir d'Entwécklung vun eise Keefer vermarktet;wuessen fir de leschte permanente Kooperatiounspartner vu Clientèle ze sinn an d'Interesse vun de Clienten maximéieren firChina PCR Kit, Pcr Detektioun Kit, Mir kucken no vir, mir wäerte mat der Zäit halen, weider nei Produkter ze kreéieren.Mat eisem staarke Fuerschungsteam, fortgeschratt Produktiounsanlagen, wëssenschaftleche Gestioun an Topservicer liwwere mir qualitativ héichwäerteg Produkter un eise Clienten weltwäit.Mir invitéieren Iech häerzlech eise Geschäftspartner fir géigesäitege Virdeeler ze sinn.

Beschreiwunge

Dëse Kit benotzt en eenzegaartege Lysis-Puffersystem, dee séier RNA aus kultivéierten Zellproben fir RT-qPCR Reaktiounen fräigeloosse kann, an doduerch den Zäitopwendende an ustrengenden RNA-Reinigungsprozess eliminéiert.D'RNA Template kann a just 7 Minutten kritt ginn.D'5×Direct RT Mix an 2×Direct qPCR Mix-SYBR Reagens, déi vum Kit geliwwert ginn, kënne séier an effektiv Echtzäit quantitative PCR Resultater kréien.

5×Direct RT Mix an 2×Direct qPCR Mix-SYBR hunn eng staark Inhibitor Toleranz, an d'Lysat vun de Proben kann als Schabloun fir RT-qPCR direkt benotzt ginn.Dëse Kit enthält déi eenzegaarteg RNA héich Affinitéit Foregene ëmgedréint Transkriptase, an Hot D-Taq DNA Polymerase, dNTPs, MgCl₂, Reaktiounsbuffer, PCR Optimisator a Stabilisator.

Spezifikatioune

200 × 20 μl Rxns, 1000 × 20 μl Rxns

Kit Komponente

Fonctiounen & Virdeeler

■ Einfach an effektiv : mat Cell Direct RT Technologie kënnen RNA Proben a just 7 Minutten kritt ginn.

■ D'Probe Nofro ass kleng, sou niddereg wéi 10 Zellen kënnen getest ginn.

■ Héich Débit: et kann séier RNA an Zellen entdecken an 384, 96, 24, 12, 6-Well Platen.

■ DNA Eraser ka séier verëffentlecht Genomen erofhuelen, den Impakt op spéider experimentell Resultater staark reduzéieren.

■ Optimiséiert RT- a qPCR-System mécht déi zwee-Schrëtt RT-PCR ëmgedréint Transkriptioun méi effizient a PCR méi spezifesch, a méi resistent géint RT-qPCR Reaktiounsinhibitoren.

Kit Applikatioun

Ëmfang vun der Applikatioun: kultivéiert Zellen.

- RNA verëffentlecht duerch Probelysis: nëmmen applicabel fir d'RT-qPCR Schabloun vun dësem Kit.

- De Kit kann fir déi folgend Zwecker benotzt ginn: Genausdrock Analyse, Verifizéierung vum siRNA-mediéierten Gen Silencing Effekt, Drogenscreening, etc.

Diagramm

Stockage an Regal Liewen

Deel I vun dësem Kit soll bei 4 ℃ gespäichert ginn;Deel II soll bei -20 ℃ gespäichert ginn.

Foregene Protease Plus II soll bei 4 ℃ gespäichert ginn, net bei -20 ℃ afréieren.

Reagent 2×Direct qPCR Mix-SYBR soll bei -20 ℃ am Däischteren gespäichert ginn;wann se dacks benotzt ginn, kann et och bei 4 ℃ fir kuerzfristeg Stockage gespäichert ginn (benotzen bannent 10 Deeg).Uhuelen voll Pflicht all Ufuerderunge vun eise Clienten zefridden;stänneg Fortschrëtter erreechen andeems Dir d'Entwécklung vun eise Keefer vermarktet;wuessen fir de finalen permanente Kooperatiounspartner vu Clientèle ze sinn a maximéieren d'Interesse vun de Clienten fir Factory Quell China Rt PCR Assay Reagent fir 2019 New Virus (ORF1ab, N Gen), Mir si selbstverséchert fir wonnerbar Leeschtungen ze kreéieren wärend am Potenzial.Mir hunn op d'Juegd no vir ee vun Äre vertrauenswierdegste Fournisseuren ze ginn.
Factory QuellChina PCR Kit, PCR Detection Kit, Mir kucken no vir, mir wäerte mat der Zäit halen, weider nei Produkter ze kreéieren.Mat eisem staarke Fuerschungsteam, fortgeschratt Produktiounsanlagen, wëssenschaftleche Gestioun an Topservicer liwwere mir qualitativ héichwäerteg Produkter un eise Clienten weltwäit.Mir invitéieren Iech häerzlech eise Geschäftspartner fir géigesäitege Virdeeler ze sinn.

Real Time PCR Primer Design Prinzipien

Forward Primer a Reverse Primer

Fir Real Time PCR ass Primer Design ganz wichteg.Primer si mat der Spezifizitéit an der Effizienz vun der PCR Amplifikatioun verbonnen, a kënne mat Referenz op déi folgend Prinzipien entworf ginn:

Primer Längt: 18-30bp.

GC Inhalt: 40-60%.

Tm Wäert: Primer Design Software, wéi Primer 5, kann den Tm Wäert vum Primer ginn.D'Tm Wäerter vun den Upstream an Downstream Primer solle sou no wéi méiglech sinn.D'Tm Berechnungsformel kann och benotzt ginn: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Wann Dir PCR ausféiert, gëtt eng Temperatur ënner dem Primer Tm Wäert vu 5 ° C allgemeng als d'Annealtemperatur ausgewielt (déi entspriechend Erhéijung vun der annealing Temperatur kann d'Spezifizitéit vun der PCR Reaktioun erhéijen).

Primer a PCR Produkter:

Design Primer PCR Amplifikatioun Produktlängt ass am léifsten 100-150bp.

Designprimer am sekundäre strukturelle Gebitt vun der Schabloun solle sou vill wéi méiglech vermeit ginn.

Vermeit d'Bildung vun 2 oder méi komplementäre Basen tëscht den 3' Enden vun Upstream an Downstream Primer.

Primer 3′ Terminal Basis kann net mat 3 zousätzlech konsekutiv G oder C präsent sinn.

D'Primer selwer kënnen net komplementär Strukturen hunn, soss gëtt eng Haarnadelstruktur geformt, déi PCR Amplifikatioun beaflosst.

ATCG soll sou gläichméisseg wéi méiglech an der Primer Sequenz verdeelt ginn, an d'3′ Terminal Basis soll als T vermeit ginn.

Anhang 1: Zell Direct RT-qPCR Kit Komponent Zousaz Pak

1.Zell Lysis Léisung