• facebook
  • linkedin
  • youtube
English
page_banner

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Foreasy HS Taq DNA Polymerase Featured Image
  • Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Kit Beschreiwung:

◮Héich Spezifizitéit: Den Enzym mat héijer Hot-Start Aktivitéit.

◮Schnell Verstärkung: 10 Sek./Kb.

◮Héich Template Adaptabilitéit: kann benotzt ginn fir effizient High ze verstäerkenGCWäertanverschidde schwéier-ze-amplify DNA Schabloun.

◮Staark Vertrauen: D'Vertrauen ass 6 Molof gewéinlech Taq Enzym.

virege Kraaft


Produit Detailer

Produit Tags

FAQ

Beschreiwung

Foreasy HS Taq DNA Polymerase ass en neit Taq Enzym ausgedréckt an Escherichia coli Ingenieursbakterien duerch Genrekombinatiounstechnologie.Nodeems d'Enzym mat engem spezielle Prozess behandelt gëtt, ass et'D'Aktivitéit gëtt virun der thermescher Aktivatioun inhibitéiert, an doduerch d'net spezifesch Amplifikatioun, déi duerch d'netspezifesch Annealing vu Primer oder Primer-Dimer ënner nidderegen Temperaturbedéngungen verursaacht gëtt, hemmt.Dëst Produkt ass gëeegent fir héich spezifesch PCR Reaction, Multiple x PCR , héich GC Inhalt (> 60%) ,matsekundär Strukturoder anerstaarken Hannergrond GenomicsAmplifikatioun a grouss-Skala GenomicsVerstäerkung Detektioun.Den Enzym huet 5' → 3' DNA Polymerase Aktivitéit an 5' → 3' Exonuklease Aktivitéit, awer keng 3' → 5' Exonuklease Aktivitéit.

Kit Komponente

Komponent IM-01021 IM-01022 IM-01023
Foreasy HS Taq DNA Polymerase (5 U/μL)  5000 U (1 ml)  50 KU (10 ml)  500 KU (100 ml)
2 × Taq Reaktioun Buffer  25ml × 5  250 ml × 5  500 ml × 25

Fonctiounen & Virdeeler

- Héich Spezifizitéit: Den Enzym mat héijer Hot-Start Aktivitéit.

- Schnell Verstärkung: 10 Sekonnen/kb.

- Héich Template Adaptabilitéit: ka benotzt ginn fir High effizient ze verstäerkenGCWäertanverschidde schwéier-ze-amplify DNA Schabloun.

- Staark Vertrauen: D'Vertrauen ass 6 Molof gewéinlech Taq Enzym.

Kit Applikatioun

- Verschidde PCR / qPCR System an direkt PCR System

- PCR Amplifizéiert DNA Fragment

- DNA Mark

- DNA Sequencing

- PCR plus A Schwäif

Aktivitéit Definitioun

1U: D'Quantitéit un Enzym déi néideg ass fir 10 nmol vunDNAan sauer-onlöslech Matière benotzt aktivéiert Saumon Spermien DNA als Schabloun / Primer, 74 °C, 30 Minutten.

Reaktioun Conditioun

Temperatur Reaktioun Zäit Zyklus Zäit
37°C 5 min 1
94°C 5 min 1
94°C 10 Sekonnen  40
60°C 10 Sekonnen

Notiz:Fir 10 μL an 20 μL Systemer, füügt e gläiche Volumen Mineralöl derbäi wann den thermesche Cycler keen Hëtztdeckel huet.

PCR Reaktiounsbedéngungen variéieren ofhängeg vun de strukturelle Bedéngungen vun Templates, Primer, an dergläiche.An der spezifescher Operatioun ass et néideg fir déi optimal Reaktiounsbedéngungen ze designen, dorënner d'Annealungstemperatur, d'Verlängerungszäit, asw., no de spezifesche Bedéngungen wéi de Schablountyp, d'Gréisst vum Zilfragment, d'Basissequenz vum verstäerkte Fragment, an de GC Inhalt an d'Längt vum Primer.

Stockage

-20 ± 5 °C fir 2 Joer oder bei -80 °C fir laangfristeg Lagerung.

  • virdrun:
  • Nächste:

    • Keng Verstäerkungssignaler

    1.D'Taq DNA Polymerase am Kit verléiert seng Aktivitéit wéinst falscher Lagerung oder Verfall vum Kit.
    Empfehlung: Bestätegt d'Späicherkonditioune vum Kit;nei fügen eng entspriechend Quantitéit vun Taq DNA Polymerase un de PCR System oder kaaft en neien Real Time PCR Kit fir ähnlech Experimenter.

    2.Et gi vill Inhibitoren vun Taq DNA Polymerase an der DNA Schabloun.
    Virschlag: Repurify der Schabloun oder reduzéieren d'Quantitéit vun Schabloun benotzt.

    3.D'Mg2+ Konzentratioun ass net gëeegent.
    Empfehlung: D'Mg2+ Konzentratioun vun der 2 × Real PCR Mix déi mir ubidden ass 3.5mM.Wéi och ëmmer, fir e puer speziell Primer a Schabloune kann d'Mg2+ Konzentratioun méi héich sinn.Dofir kënnt Dir direkt MgCl2 derbäi fir d'Mg2+ Konzentratioun ze optimiséieren.Et ass recommandéiert de Mg2+ 0.5mM all Kéier fir Optimisatioun ze erhéijen.

    4.D'PCR Amplifikatiounsbedéngungen sinn net gëeegent, an d'Primer Sequenz oder Konzentratioun ass falsch.
    Virschlag: confirméiert d'Korrektheet vun der Primer Sequenz an de Primer ass net ofgebaut ginn;Wann d'Verstäerkungssignal net gutt ass, probéiert d'Annealtemperatur ze senken an d'Primerkonzentratioun entspriechend unzepassen.

    5.De Betrag vun der Schabloun ass ze wéineg oder ze vill.
    Recommandatioun: Maacht Schabloun Lineariséierungsgradientverdünnung a wielt d'Schablounkonzentratioun mat dem beschten PCR Effekt fir Echtzäit PCR Experiment.

    NTC huet ze héich fluorescence Wäert

    1.Reagent Kontaminatioun während Operatioun verursaacht.
    Recommandatioun: Ersetzen mat neie Reagenz fir Echtzäit PCR Experimenter.

    2.Kontaminatioun ass während der Virbereedung vum PCR Reaktiounssystem geschitt.
    Recommandatioun: Huelt déi néideg Schutzmoossnamen während der Operatioun, wéi: Latex Handschuesch droen, Pipettespëtz mat Filter benotzen, asw.

    3.D'Primer ginn ofgebaut, an d'Degradatioun vun de Primer wäert net spezifesch Amplifikatioun verursaachen.
    Virschlag: Benotzt SDS-PAGE Elektrophorese fir z'entdecken ob d'Primeren ofgebaut ginn, an ersetzen se mat neie Primer fir Echtzäit PCR Experimenter.

    Primer Dimer oder net spezifesch Amplifikatioun

    1.D'Mg2+ Konzentratioun ass net gëeegent.
    Empfehlung: D'Mg2+ Konzentratioun vun der 2 × Real PCR EasyTM Mix déi mir ubidden ass 3,5 mM.Wéi och ëmmer, fir e puer speziell Primer a Schabloune kann d'Mg2+ Konzentratioun méi héich sinn.Dofir kënnt Dir direkt MgCl2 derbäi fir d'Mg2+ Konzentratioun ze optimiséieren.Et ass recommandéiert de Mg2+ 0.5mM all Kéier fir Optimisatioun ze erhéijen.

    2.D'PCR annealing Temperatur ass ze niddreg.
    Virschlag: Erhéije d'PCR-Glühungstemperatur all Kéier ëm 1 ℃ oder 2 ℃.

    3.De PCR Produkt ass ze laang.
    Recommandatioun: D'Längt vum Echtzäit PCR Produkt soll tëscht 100-150bp sinn, net méi wéi 500bp.

    4.D'Primer ginn ofgebaut, an d'Degradatioun vun de Primer féiert zu der Erscheinung vu spezifescher Amplifikatioun.
    Virschlag: Benotzt SDS-PAGE Elektrophorese fir z'entdecken ob d'Primeren ofgebaut ginn, an ersetzen se mat neie Primer fir Echtzäit PCR Experimenter.

    5.De PCR System ass falsch, oder de System ass ze kleng.
    Virschlag: De PCR Reaktiounssystem ass ze kleng wäert d'Detektiounsgenauegkeet erofgoen.Et ass am beschten de Reaktiounssystem recommandéiert vum quantitative PCR Instrument ze benotzen fir den Echtzäit PCR Experiment nei auszeféieren.

    Schlecht Wiederholbarkeet vu quantitative Wäerter

    1.D'Instrument ass falsch.
    Virschlag: Et kënne Feeler tëscht all PCR Lach vum Instrument sinn, wat zu enger schlechter Reproduzibilitéit wärend der Temperaturmanagement oder Detektioun resultéiert.Kuckt w.e.g. no den Instruktioune vum entspriechende Instrument.

    2.D'Probe Rengheet ass net gutt.
    Empfehlung: Onrein Proben féieren zu enger schlechter Reproduzibilitéit vum Experiment, wat d'Rengheet vun der Schabloun a Primer enthält.Et ass am beschten d'Schabloun nei ze purifizéieren, an d'Primer ginn am beschten duerch SDS-PAGE gereinegt.

    3.D'PCR System Virbereedung a Späicherzäit ass ze laang.
    Virschlag: Benotzt den Echtzäit PCR System fir PCR Experiment direkt no der Virbereedung, a loosst et net ze laang op der Säit.

    4.D'PCR Amplifikatiounsbedéngungen sinn net gëeegent, an d'Primer Sequenz oder Konzentratioun ass falsch.
    Virschlag: confirméiert d'Korrektheet vun der Primer Sequenz an de Primer ass net ofgebaut ginn;Wann d'Verstäerkungssignal net gutt ass, probéiert d'Annealtemperatur ze senken an d'Primerkonzentratioun entspriechend unzepassen.

    5.De PCR System ass falsch, oder de System ass ze kleng.
    Virschlag: De PCR Reaktiounssystem ass ze kleng wäert d'Detektiounsgenauegkeet erofgoen.Et ass am beschten de Reaktiounssystem recommandéiert vum quantitative PCR Instrument ze benotzen fir den Echtzäit PCR Experiment nei auszeféieren.

    Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis

    ZesummenhangProduiten

    Hit Enter fir ze sichen oder ESC fir zou ze maachen