Eis Verfollegung an d'Firma Zweck ass ëmmer "ëmmer eis Konsument Ufuerderunge zefridden".Mir halen weider fir bemierkenswäert héichqualitativ Produkter fir jidderee vun eise alen an neie Clienten ze kafen a stiléieren an ze designen an e Win-Win Perspektiv fir eis Konsumenten z'erreechen an och eis fir OEM / ODM China Viral DNA & Rna Nukleinsäure Extraktioun Kit fir Echtzäit PCR, Mir kréien dauernd eisen Entreprisegeescht "Qualitéit lieft d'Organisatioun, Kreditt assuréiert Zesummenaarbecht a weiderhin de Motto an eisem Geescht halen: Kaaft als éischt.
Eis Verfollegung an d'Firma Zweck ass ëmmer "ëmmer eis Konsument Ufuerderunge zefridden".Mir halen weider fir bemierkenswäert qualitativ héichwäerteg Produkter ze kafen an ze designen fir jidderee vun eise alen an neie Clienten an erreechen e Win-Win Perspektiv fir eis Konsumenten souwéi eis firChina Viral RNA / DNA Extraktioun Kit a Magnéitesch Bead Rna & DNA Extraktioun Kit, Mir hunn den ISO9001 erreecht, deen eng zolitt Basis fir eis Weiderentwécklung bitt.Persistéieren an "Héich Qualitéit, Prompt Liwwerung, kompetitiv Präis", hu mir laangfristeg Zesummenaarbecht mat Clienten aus souwuel iwwerséiesch an domestically etabléiert a kréien nei an al Clienten héich Kommentaren.Et ass eis grouss Éier Är Ufuerderungen z'erreechen.Mir erwaarden oprecht Är Opmierksamkeet.
Bedienungsanleitung:

Eis Verfollegung an d'Firma Zweck ass ëmmer "ëmmer eis Konsument Ufuerderunge zefridden".Mir halen weider fir bemierkenswäert héichqualitativ Produkter fir jidderee vun eise alen an neie Clienten ze kafen a stiléieren an ze designen an e Win-Win Perspektiv fir eis Konsumenten z'erreechen an och eis fir OEM / ODM China Viral DNA & Rna Nukleinsäure Extraktioun Kit fir Echtzäit PCR, Mir kréien dauernd eisen Entreprisegeescht "Qualitéit lieft d'Organisatioun, Kreditt assuréiert Zesummenaarbecht a weiderhin de Motto an eisem Geescht halen: Kaaft als éischt.
OEM / ODM China China Viral Rna / DNA Extraktioun Kit a Magnéitesch Bead Rna & DNA Extraktioun Kit, Mir hunn ISO9001 erreecht deen zolitte Fundament fir eis Weiderentwécklung bitt.Persistéieren an "Héich Qualitéit, Prompt Liwwerung, kompetitiv Präis", hu mir laangfristeg Zesummenaarbecht mat Clienten aus souwuel iwwerséiesch an domestically etabléiert a kréien nei an al Clienten héich Kommentaren.Et ass eis grouss Éier Är Ufuerderungen z'erreechen.Mir erwaarden oprecht Är Opmierksamkeet.

Problem Analyse Guide

Déi folgend ass eng Analyse vun de Probleemer déi bei der Extraktioun vu viraler DNA / RNA begéint kënne ginn, an der Hoffnung fir Är Experimenter hëllefräich ze sinn.Zousätzlech, fir aner experimentell oder technesch Problemer ausser Operatiounsinstruktiounen a Problemanalyse, hu mir eng speziell technesch Ënnerstëtzung fir Iech ze hëllefen.Wann Dir Besoinen hutt, kontaktéiert eis w.e.g.: 028-83360257 oder E-Mail:

Tech@foregene.com.

Keng Nukleinsäure Extraktioun oder niddereg Nukleinsäure Ausbezuele

Et gi meeschtens vill Faktoren, déi d'Erhuelungseffizienz beaflossen, sou wéi: Nukleinsäuregehalt, Operatiounsmethod, Elutiounsvolumen, asw.

Analyse vun allgemeng Ursaachen:

1. Eng Äisbad oder Tieftemperatur (4 ° C) Zentrifugéierung gouf während der Prozedur gemaach.

Virschlag: Bedreiwen bei Raumtemperatur (15-25 ° C) duerch de ganze Prozess, net Äisbad an niddreg Temperatur Zentrifugéierung.

2. D'Probe gouf falsch gespäichert oder d'Probe gouf ze laang gespäichert.

Recommandatioun: Echantillon bei -80 ° C stockéieren a widderholl Afréiere an thawing vermeiden;probéiert frësch gesammelt Proben fir Nukleinsäure Extraktioun ze benotzen.

3. Net genuch Prouf Lysis.

Empfehlung: Gitt sécher datt d'Probe an d'Lysis-Aarbechtsléisung grëndlech gemëscht a bei Raumtemperatur (15-25 ° C) fir 10 Minutten inkubéiert gëtt.

4. Falsch Zousatz vun eluent.

Virschlag: Vergewëssert Iech datt RNase-Free ddH2O dropwise an d'Mëtt vun der Reinigungskolonne Membran bäigefüügt gëtt an et net op d'Rengungskolonnering falen.

5. De korrekte Volumen vum absolute Ethanol gouf net op de Buffer RW2 bäigefüügt.

Suggestioun: Follegt w.e.g. d'Instruktioune, füügt de richtege Volumen vun absoluten Ethanol op de Buffer RW2 a mëscht gutt ier Dir de Kit benotzt.

6. Onpassend Prouf Volumen.

Virschlag: 200μl Probe gëtt fir all 500μl Buffer DRL veraarbecht.Exzessiv Probeveraarbechtung wäert zu engem nidderegen Nukleinsäure-Extraktiounsrendement féieren.

7. Onpassend Elutiounsvolumen oder onvollstänneg Eluéierung.

Empfehlung: D'Eluentvolumen vun der Reinigungskolonne ass 30-50μl;Wann d'Elutiounseffekt net zefriddestellend ass, ass et recommandéiert d'Zäit bei Raumtemperatur ze verlängeren nodeems Dir virgehëtzt RNase-Free ddH2O bäigefüügt, wéi 5-10min.

8. Ethanol bleift op der Kolonn no wäschen mat Buffer RW2.

Suggestioun: Wann Ethanol no der Zentrifugatioun mam Buffer RW2 fir 2 Minutten bleift, kann d'Kolonn 5 Minutte no der Zentrifugatioun bei Raumtemperatur plazéiert ginn fir de Rescht Ethanol komplett ze läschen.

Déi gereinegt Nukleinsäure gëtt ofgebaut

D'Qualitéit vun der gereinegter Nukleinsäure ass mat der Erhaalung vun der Probe, RNase Kontaminatioun, Operatioun an aner Faktoren verbonnen.Analyse vun allgemeng Ursaachen:

1. Déi gesammelt Proben goufen net an der Zäit gespäichert.

Virschlag: Wann d'Probe net an der Zäit no der Sammlung benotzt gëtt, späichere se w.e.g. bei -80 ° C bei niddreger Temperatur direkt.Fir RNA Extraktioun, probéiert frësch gesammelt Proben ze benotzen.

2. Sammelen Echantillon a afréieren an thaw ëmmer erëm.

Virschlag: Vermeit d'Gefriess an d'Verdauung (net méi wéi eemol) während der Sammlung an der Lagerung vu Proben, soss gëtt d'Nukleinsäure-Ausbezuelung reduzéiert.

3. RNase gëtt am Operatiounsraum agefouert oder Wegwerfhandschuesch, Masken, asw.

Empfehlung: RNA Extraktiounsexperimenter ginn am beschten an engem separaten RNA Operatiounsraum gemaach, an de Laboratoire sollt virum Experiment gebotzt ginn.

Drot disposéierbar Handschuesch a Masken wärend dem Experiment fir RNA Degradatioun ze vermeiden verursaacht duerch d'Aféierung vun RNase am gréissten Ausmooss.

4. De Reagens gouf während der Benotzung mat RNase kontaminéiert.

Recommandatioun: Ersetzen mat engem neie Viral DNA / RNA Isolatioun Kit fir verwandte Experimenter.

5. D'Zentrifugerröhren an d'Pipette Tipps, déi fir d'RNA Manipulatioun benotzt ginn, sinn kontaminéiert mat RNase.

Virschlag: Vergewëssert Iech datt d'Zentrifugerröhren, Pipette-Spëtze, Pipetten, asw., déi fir d'RNA-Extraktioun benotzt ginn, all RNase-Free sinn.

Purifizéiert Nukleinsäure beaflosst downstream Experimenter

DNA an RNA gereinegt vun der Reinigungskolonne, wann de Salzion- a Proteingehalt ze héich sinn, beaflosst et déi downstream Experimenter, sou wéi: PCR Amplifikatioun, ëmgedréint Transkriptioun, etc.

1. Déi eluéiert DNA an RNA hunn Rescht Salzionen.

Virschlag: Vergewëssert Iech datt de richtege Volumen vun absoluten Ethanol op de Buffer RW2 bäigefüügt gëtt, a wäscht d'Reinigungskolonne zweemol mat der Zentrifugéierungsgeschwindegkeet, déi an den Operatiounsinstruktiounen uginn ass;Féiert Zentrifugatioun fir d'Salzionkontaminatioun ze minimiséieren.

2. Déi eluéiert DNA an RNA hunn Ethanolreschter.

Virschlag: Nodeems Dir d'Wäschung mam Buffer RW2 bestätegt, fuert eidel Röhre-Zentrifugerung bei der Zentrifugerungsgeschwindegkeet an den Operatiounsinstruktiounen;wann et nach ëmmer Ethanolrest ass, kënnt Dir déi eidel Rouer centrifugéieren an et dann 5 Minuten bei Raumtemperatur setzen fir den Ethanolreschter zum gréissten Deel ze läschen.

Bedienungsanleitung:

Viral DNA & RNA Isolatioun Kit Bedienungsanleitung