• facebook
  • linkedin
  • youtube
banner
  • ForeDirect RT-qPCR Kit

    ForeDirect RT-qPCR Kit

    Fir RNA direkt Echtzäit Verstäerkung aus Swab Sammlungen ouni RNA Reinigungsprozesser.Dëse Kit fäerdeg d'qRT-PCR Zyklen bannent enger Stonn.D'Enzymmix ass eng optimiséiert Mëschung vu Reverse Transcriptase, Hot-Start Taq DNA Polymerase, RNase Inhibitor.De Reaktiounsbuffer enthält all déi erfuerderlech Komponenten, dorënner optimiséiert Pufferkomponenten, Mg2+, dUTP an dNTPs.

    virege Kraaft

  • FFPE DNA Isolatioun Kit DNA Extraktioun Purification Kit aus FFPE Echantillon

    FFPE DNA Isolatioun Kit DNA Extraktioun Purification Kit aus FFPE Echantillon

    Séier qualitativ héichwäerteg genomesch DNA aus paraffin-embedded Stoffer wéi Paraffin Sektiounen a Paraffin Blocks purifizéieren.

    Keng RNase Kontaminatioun:D'DNA-Nëmme Kolonn, déi vum Kit zur Verfügung gestallt gëtt, mécht et méiglech d'RNA aus der genomesch DNA ze läschen ouni RNase während dem Experiment ze addéieren, verhënnert datt de Laboratoire kontaminéiert gëtt duerch exogen RNase.

    Schnell Geschwindegkeet:Foregene Protease huet méi héich Aktivitéit wéi ähnlech Proteasen, a verdaut Tissueproben séier;d'Operatioun ass einfach, an d'genomesch DNA Extraktioun Operatioun kann bannent 20-80 Minutten ofgeschloss ginn.

    Confortabel:D'Zentrifugatioun gëtt bei Raumtemperatur duerchgefouert, an et ass kee Besoin fir 4 ° C Tieftemperatur-Zentrifugerung oder Ethanol-Nidderschlag vun DNA.

    Sécherheet:Keng organesch Reagensextraktioun ass erfuerderlech.

    Héich Qualitéit:Déi extrahéiert genomesch DNA huet grouss Fragmenter, keng RNA, keng RNase, an extrem nidderegen Ionengehalt, wat den Ufuerderunge vu verschiddenen Experimenter erfëllen kann.

    Mikro-Elutiounssystem:Et kann d'Konzentratioun vu genomesch DNA erhéijen, wat bequem ass fir Downstream Detektioun oder Experiment.

    virege Kraaft

  • PCR Purification Kit PCR Clean-up System Fir Ultra-pure DNA

    PCR Purification Kit PCR Clean-up System Fir Ultra-pure DNA

     Schnell purifizéieren a qualitativ héichwäerteg DNA Fragmenter aus dem PCR System kréien;wann Dir wëllt spezifesch DNA Fragmenter ze trennen a kréien, wielt w.e.g. e Gel Erhuelung Kit.

    ◮ Breet Palette vun DNA Erhuelung: DNA Fragmenter sou kuerz wéi 60bp an esou grouss wéi 10kb kënnen erëmfonnt ginn.

    ◮ Héich Erhuelungseffizienz: D'Erhuelungseffizienz ass allgemeng méi wéi 80%, an déi héchst ka méi wéi 95% erreechen.

    ◮ Schnell Geschwindegkeet:Einfach ze bedreiwen, DNA Fragment Erhuelung kann bannent 15 Minutten ofgeschloss ginn an de Primer Dimer kann direkt geläscht ginn ouni Gel Erhuelung.

    ◮ Safety: Keng organesch Reagensextraktioun ass erfuerderlech.

    ◮ Héich Qualitéit: Déi erholl DNA Fragmenter si vu héijer Rengheet, déi verschidde spéider Experimenter treffen kënnen.

    virege Kraaft

  • Sample Release Agent

    Sample Release Agent

    ◮ Einfach ze bedreiwen:Prouf Lysis iwwerdeems Prouf Sammelt

    ◮ Schnell a praktesch:Kee Besoin fir Nukleinsäure Extraktioun, gëeegent fir grouss Skala Detektioun

    ◮ Breet Applikatioun Ëmfang:PCR direkt no Probe Sammlung

    ◮Sécher an zouverlässeg:Schnell inaktivéieren de Virus, garantéiert d'Sécherheet am gréissten Ausmooss

    virege Kraaft

  • RT-PCR Easyᵀᴹ I (One Step)

    RT-PCR Easyᵀᴹ I (One Step)

    Den One-Step Kit erlaabt ëmgedréint Transkriptioun a PCR am selwechte Rouer auszeféieren.Et brauch nëmmen Template RNA, spezifesch PCR Primer an RNase-Free ddH derbäi ze ginn2O.

    Echtzäit quantitativ Analyse vu RNA ka séier a präzis duerchgefouert ginn.

    De Kit benotzt en eenzegaartege Foregene Reverse Transkriptiounsreagens a Foregene HotStar Taq DNA Polymerase kombinéiert mat engem eenzegaartege Reaktiounssystem fir effektiv d'Verstäerkungseffizienz a Spezifizitéit vun der Reaktioun ze verbesseren.

    Den optimiséierte Reaktiounssystem mécht d'Reaktioun méi héich Detektiounsempfindlechkeet, méi staark thermesch Stabilitéit a besser Toleranz.

    virege Kraaft

  • RT-PCR Easyᵀᴹ II (Zwee Schrëtt)

    RT-PCR Easyᵀᴹ II (Zwee Schrëtt)

    Echtzäit quantitativ Analyse vu RNA ka séier a präzis duerchgefouert ginn.

    De Kit benotzt en eenzegaartege Foregene Reverse Transkriptiounsreagens a Foregene HotStar Taq DNA Polymerase kombinéiert mat engem eenzegaartege Reaktiounssystem fir effektiv d'Verstäerkungseffizienz a Spezifizitéit vun der Reaktioun ze verbesseren.

     Den optimiséierte Reaktiounssystem mécht d'Reaktioun méi héich Detektiounsempfindlechkeet, méi staark thermesch Stabilitéit a besser Toleranz.

    virege Kraaft

  • Maus Schwäif DNA Mini Kit Genomesch DNA Extraktioun Kits aus Mouse Tail

    Maus Schwäif DNA Mini Kit Genomesch DNA Extraktioun Kits aus Mouse Tail

    De schnellsten Kit vun der Welt fir genomesch DNA vun der Mausschwanz ze extrahieren, déi qualitativ héichwäerteg genomesch DNA aus der Mausschwanz bannent 1 Stonn extrahéiere kann.

    Keng RNase Kontaminatioun:D'DNA-Nëmme Kolonn, déi vum Kit zur Verfügung gestallt gëtt, mécht et méiglech d'RNA aus der genomesch DNA ze läschen ouni RNase während dem Experiment ze addéieren, verhënnert datt de Laboratoire kontaminéiert gëtt duerch exogen RNase.

    Schnell Geschwindegkeet:Foregene Protease huet méi héich Aktivitéit wéi ähnlech Proteasen, a verdaut Tissueproben séier;d'Operatioun ass einfach, an d'genomesch DNA Extraktioun Operatioun kann bannent 20-80 Minutten ofgeschloss ginn.

    Confortabel:D'Zentrifugatioun gëtt bei Raumtemperatur duerchgefouert, an et ass kee Besoin fir 4 ° C Tieftemperatur-Zentrifugerung oder Ethanol-Nidderschlag vun DNA.

    Sécherheet:Keng organesch Reagensextraktioun ass erfuerderlech.

    Héich Qualitéit:Déi extrahéiert genomesch DNA huet grouss Fragmenter, keng RNA, keng RNase, an extrem nidderegen Ionengehalt, wat den Ufuerderunge vu verschiddenen Experimenter erfëllen kann.

    Mikro-Elutiounssystem:Et kann d'Konzentratioun vu genomesch DNA erhéijen, wat bequem ass fir Downstream Detektioun oder Experiment.

    virege Kraaft

  • Bakteriell DNA Isolatioun Kit Bakteriell Genomesch DNA Extraktioun Purification Kits

    Bakteriell DNA Isolatioun Kit Bakteriell Genomesch DNA Extraktioun Purification Kits

     Reng séier héichqualitativ genomesch DNA vu Bakterien an der logarithmescher Wuesstumsphase.

    Keng RNase Kontaminatioun:D'DNA-Nëmme Kolonn, déi vum Kit zur Verfügung gestallt gëtt, mécht et méiglech d'RNA aus der genomesch DNA ze läschen ouni RNase während dem Experiment ze addéieren, verhënnert datt de Laboratoire kontaminéiert gëtt duerch exogen RNase.

    Schnell Geschwindegkeet:Foregene Protease huet méi héich Aktivitéit wéi ähnlech Proteasen, a verdaut Tissueproben séier;d'Operatioun ass einfach, an d'genomesch DNA Extraktioun Operatioun kann bannent 20-80 Minutten ofgeschloss ginn.

    Confortabel:D'Zentrifugatioun gëtt bei Raumtemperatur duerchgefouert, an et ass kee Besoin fir 4 ° C Tieftemperatur-Zentrifugerung oder Ethanol-Nidderschlag vun DNA.

    Sécherheet:Keng organesch Reagensextraktioun ass erfuerderlech.

    Héich Qualitéit:Déi extrahéiert genomesch DNA huet grouss Fragmenter, keng RNA, keng RNase, an extrem nidderegen Ionengehalt, wat den Ufuerderunge vu verschiddenen Experimenter erfëllen kann.

    Mikro-Elutiounssystem:Et kann d'Konzentratioun vu genomesch DNA erhéijen, wat bequem ass fir Downstream Detektioun oder Experiment.

    virege Kraaft

  • CCND1 / IGH Dual Faarf Dual Fusioun Sonde

    CCND1 / IGH Dual Faarf Dual Fusioun Sonde

    No dem Prinzip vun DNA Basis komplementar Pairing, CCND1 orange-rout Sonde an IGH gréng Sonde goufen benotzt mat der DNA Zil Sequenz am Kär hybridize, an der Gene Staat Informatiounen am Kär war ënner engem fluorescence microscope observéiert an analyséiert.

    virege Kraaft

  • RB1/1q21 Dual Faarf Sonde

    RB1/1q21 Dual Faarf Sonde

    Fluoreszenz in situ Hybridiséierung (FISH) baséiert op dem Prinzip vun der komplementärer Pairung vun DNA Basen, an der Visualiséierung vun Hybridiséierungssignaler vu fluoreszenz markéierten DNA Sonden mat sengen DNA Zilsequenzen am Zellkär ënner Fluoreszenzmikroskop.

    virege Kraaft

  • HER2 / CSP17 Dual Faarf Sonde

    HER2 / CSP17 Dual Faarf Sonde

    Fluoreszenz in situ Hybridiséierung (FISH) baséiert op dem Prinzip vun der komplementärer Pairung vun DNA Basen, an der Visualiséierung vun Hybridiséierungssignaler vu fluoreszenz markéierten DNA Sonden mat sengen DNA Zilsequenzen am Zellkär ënner Fluoreszenzmikroskop.

    virege Kraaft

  • ETV6 Dual Color Break Apart Sonde

    ETV6 Dual Color Break Apart Sonde

    No der DNA Basis komplementar Pair Prinzip, der ETV6 orange-rout Sonde an der ETV6 gréng Sonde goufen benotzt mat der DNA Zil Sequenz am Kär hybridize, an der Gene Staat Informatiounen am Kär war ënner engem fluorescence microscope observéiert an analyséiert.

    virege Kraaft