QuickEasyᵀᴹ Echtzäit PCR Kit-Taqman
Beschreiwunge
Den 2 × QuickEasyTMReal PCR Mix-Taqman geliwwert vum QuickEasyTMReal Time PCR Kit-Taqman Kit ass eng nei Generatioun Master Mix System entworf fir Real Time PCR Amplifikatioun Reaktioun mat spezifesche fluoreszent Sonden.Säin Kär Foregene HS Taq DNA Polymerase baséiert op Antikörpermodifikatioun, benotzt a Verbindung mat Foregene weider optimiséierter PCR System, huet méi héich Spezifizitéit an Amplifikatiounseffizienz.Am Verglach mam gewéinleche PCR Mëschung huet et méi staark Verstäerkungsfäegkeet a manner Mëssmatch Taux.Et kann an der Fluoreszenz quantitativer PCR Reaktioun benotzt ginn fir net spezifesch Amplifikatioun ze reduzéieren an d'Genauegkeet vum PCR ze verbesseren.Et kann Produktspezifizitéit a Reaktiounsempfindlechkeet staark verbesseren.Zur selwechter Zäit gouf ROX als intern Referenzfaarf geliwwert.
De QuickEasyTMReal Time PCR Kit-Taqman Kit huet eng breet Ëmfang vun Applikatioun op d'Quantitéit vun Schabloun, a kann eng gutt Norm Kéier a verschiddene quantitativ Regiounen kréien, a kann präziist quantifizéieren an entdecken Zil Genen mat gutt repeatability an héich Vertrauen.
Spezifikatioune
200 Préparatiounen,500 Préparatiounen,1000 Virbereedungen,2000 Préparatiounen
Kit Komponente
QuickEasyTMEchtzäit PCR Kit-Taqman(20μlSystem) | ||||
Kit Inhalt | QP-01121 | QP-01122 | QP-01123 | QP-01124 |
200 Préparatiounen | 500 Préparatiounen | 1000 Préparatiounen | 2000 Préparatiounen | |
2×SchnellEinfachTM Echt PCR Mix- Taqman | 1ml vun×2 | 1,7ml×3 | 1,7ml×6 | 1,7ml×12 |
20×ROX Referenz Dye | 200μL | 0,5 ml | 1ml vun | 1ml vun×2 |
DNase-Free ddH2O | 1,7ml | 1,7ml×2 | 10 ml | 20 ml |
IFU | 1Stéck | 1Stéck | 1Stéck | 1Stéck |
Fonctiounen & Virdeeler
■ Den eenzegaartege PCR Optimisatiounssystem mécht 2×QuickEasyTMReal PCR Mix-Taqman méi kompatibel.
■ Hot-Start Foregene HS Taq Polymerase huet méi héich Verstäerkungseffizienz, méi héich Verstäerkungsempfindlechkeet a méi héich Verstäerkungsspezifizitéit.
■ 2× QuickEasyTM Real PCR Mix -Taqman benotzt en eenzegaartege System optimiséiert vu Foregene fir d'Sensibilitéit an d'Spezifizitéit vun der Sequenzspezifescher Sondeerkennung ze verbesseren, wat fir Genotyping a Kopienummervariatiounsbestëmmung benotzt ka ginn a genee Resultater ze kréien.
■ Dëst Produkt kënnt mat ROX intern Referenzfaarf, wat benotzt ka ginn fir Signalhannergrond a Signalfehler tëscht Wellen ze eliminéieren, wat bequem ass fir Clienten a verschiddenen Typen vu quantitativen PCR-Instrumenter ze benotzen.
Kit Applikatioun
■ Fluoreszenz quantitativ PCR fir Schabloun quantitativ Analyse;
■ Conkonventionell PCR Amplifikatioun;
■ Kann fir Allele Detektioun benotzt ginn.
Stockage an Regal Liewen
De Kit soll bei -20 ° C am Däischteren gelagert ginn;wann et dacks benotzt gëtt, kann et och bei 4 ° C fir eng kuerz Zäit gespäichert ginn (nowend bannent 10 Deeg).
Real Time PCR Primer Design Prinzipien
Forward Primer a Reverse Primer
Fir Real Time PCR ass Primer Design ganz wichteg.Primer si mat der Spezifizitéit an der Effizienz vun der PCR Amplifikatioun verbonnen, a kënne mat Referenz op déi folgend Prinzipien entworf ginn:
Primer Längt: 18-30bp.
GC Inhalt: 40-60%.
Tm Wäert: Primer Design Software, wéi Primer 5, kann den Tm Wäert vum Primer ginn.D'Tm Wäerter vun den Upstream an Downstream Primer solle sou no wéi méiglech sinn.D'Tm Berechnungsformel kann och benotzt ginn: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Wann Dir PCR ausféiert, gëtt eng Temperatur ënner dem Primer Tm Wäert vu 5 ° C allgemeng als d'Annealtemperatur ausgewielt (déi entspriechend Erhéijung vun der annealing Temperatur kann d'Spezifizitéit vun der PCR Reaktioun erhéijen).
Primer a PCR Produkter:
Design Primer PCR Amplifikatioun Produktlängt ass am léifsten 100-150bp.
Designprimer am sekundäre strukturelle Gebitt vun der Schabloun solle sou vill wéi méiglech vermeit ginn.
Vermeit d'Bildung vun 2 oder méi komplementäre Basen tëscht den 3' Enden vun Upstream an Downstream Primer.
Primer 3′ Terminal Basis kann net mat 3 zousätzlech konsekutiv G oder C präsent sinn.
D'Primer selwer kënnen net komplementär Strukturen hunn, soss gëtt eng Haarnadelstruktur geformt, déi PCR Amplifikatioun beaflosst.
ATCG soll sou gläichméisseg wéi méiglech an der Primer Sequenz verdeelt ginn, an d'3′ Terminal Basis soll als T vermeit ginn.
Anhang 1: Zell Direct RT-qPCR Kit Komponent Zousaz Pak
1.Zell Lysis Léisung
| |||
Kit Komponente (24-Well Lysis System / Well) | DRT-01011-A1 Fotoen | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
Deelech | Buffer CL | 20 ml | 100 ml |
Foregene Protease Plus II | 400 l | 1 ml × 2 | |
Buffer ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
DeelII | DNA Eraser | 400 l | 1 ml × 2 |
2.RT Mix
| |
Kit Komponente (20 μl Reaktiounssystem) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5 × Direkter RT Mix | 8 00l |
RNase-Free ddH2O | 1,7 ml × 2 |
| ||
Kit Komponente (20 μl Reaktiounssystem) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
200 T | 1000 T | |
2× Direkter qPCR Mix-SYBR | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
50 × ROX Referenz Dye | 40 l vun | 200 l |
RNase-Free ddH2O | 1,7ml | 10 ml |