• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Zitater fir China Genomic Nukleinsäure Purification RNA Isolatioun DNA Extraktioun Reagent Kit

Kit Beschreiwung:

Keng Suergen iwwer RNA Degradatioun.De ganze System ass RNase-Free

Entfernt effektiv DNA mat DNA-Cleaning Column

Fuert DNA ouni DNase derbäi

Einfach - all Operatioune ginn bei Raumtemperatur ofgeschloss

Fast-Operatioun kann an 30 Minutten ofgeschloss ginn

Sécher - keen organesche Reagens benotzt

Héich Rengheet-OD260/280≈1.8-2.1

virege Kraaft


Produit Detailer

Produit Tags

FAQ

Mir denken a üben normalerweis entspriechend Richtung Verännerung vun Ëmstänn, a wuessen op.Mir zielen op d'Erreeche vun engem méi räiche Geescht a Kierper plus d'Liewen fir Quoten fir China Genomesch Nukleinsäure Purification Rna Isolatioun DNA Extraktioun Reagens Kit, Eis Wueren gi wäit an verschiddenen industrielle Felder benotzt.Eis Business Provider Divisioun am superior Glawen fir Ären Zweck vun der Héichqualitéit vum Iwwerliewe.Alles fir Clientsservicer.
Mir denken a üben normalerweis entspriechend Richtung Verännerung vun Ëmstänn, a wuessen op.Mir zielen op d'Erreeche vun engem räiche Geescht a Kierper plus d'Liewen firChina Nukleinsäure Extraktioun Reagens Kit, Kit Nukleinsäure Extraktioun Reagens Kit, Mam Prinzip vu Win-Win, hoffen mir Iech ze hëllefen méi Gewënn am Maart ze maachen.Eng Chance ass net ze gefaangen, mee geschaf ze ginn.All Handelsfirme oder Distributeuren aus all Länner si wëllkomm.

Kit Beschreiwungen

50 Virbereedungen, 200 Virbereedungen

Dëse Kit benotzt d'Spin Kolonn a Formel entwéckelt vun eiser Firma, déi héich Rengheet a qualitativ héichwäerteg total RNA aus verschiddenen Déieregewebe mat héijer Effizienz extrahéiert.RNA-nëmmen Kolonn kann RNA effizient binden a ka gläichzäiteg mat enger eenzegaarteger Formel veraarbecht ginn Vill Proben.

De ganze System ass RNase-Free, sou datt déi extrahéiert RNA net ofgebaut gëtt;Buffer RW1, Buffer RW2 Puffer wäschen System, sou datt déi kritt RNA fräi vun Protein, DNA, Ion, an organesch Verbindung Pollutioun ass.

 

Kit Komponenten:

Buffer RL1, Buffer RL2
Buffer RW1, Buffer RW2
RNase-Free ddH2O, DNA-Cleaning Column
RNA-Nëmmen Kolonn

Fonctiounen & Virdeeler

■ Keng Suergen iwwer RNA Degradatioun;de ganze System ass RNase-Free
■ Effektiv ewechhuelen DNA-benotzen DNA-Cleaning Column
■ DNA ewechhuelen ouni DNase ze addéieren
■ Einfach-all Operatiounen sinn bei Raumtemperatur ofgeschloss
■ Fast -Operatioun kann an 30 Minutten ofgeschloss ginn
■ Sécher - keen organesche Reagens erfuerderlech
■ Héich Rengheet -OD260/280≈1.8-2.1

123

Kit Applikatioun

Et ass gëeegent fir d'Extraktioun a Reinigung vun total RNA aus enger Vielfalt vu frëschen oder gefruerenen Déieregewebe oder kultivéierten Zellen.

Produit Parameteren

■ Downstream Uwendungen: Éischt-Sträng cDNA Synthese, RT-PCR, molekulare Klonen, Northern Blot, etc.
■ Echantillon: Déier Stoffer, cultured Zellen
■ Doséierung: Tissues 10-20mg, Zellen(2-5)×106
■ Maximal DNA Bindungskapazitéit vun der Reinigungskolonne: 80 μg
■ Elutiounsvolumen: 50-200 μl

Aarbecht Flux

Déier total RNA-einfache Workflow

Diagramm

3 Déier Total RNA Isolatioun Kit7

Déier Total RNA Isolatioun Kit behandelt 20mg
Frësch Maus Echantillon, huelt 5% gereinegt Ganzen RNA 1% Agar

Glycogel Elektrophorese
1: Milz 2: Nier
3: Liewer 4: Häerz

Stockage an Regal Liewen

De Kit kann fir 24 Méint bei Raumtemperatur (15-25 ℃) oder 2-8 ℃ fir méi Zäit gelagert ginn.Buffer RL1 kann op 4 ℃ fir 1 Mount gespäichert ginn no der dobäi β- mercaptoethanol (optional). Mir denken an Praxis normalerweis entspriechend Richtung Ännerung vun Ëmstänn, a wuessen op.Mir zielen op d'Erreeche vun engem méi räiche Geescht a Kierper plus d'Liewen fir Quoten fir China Genomesch Nukleinsäure Purification Rna Isolatioun DNA Extraktioun Reagens Kit, Eis Wueren gi wäit an verschiddenen industrielle Felder benotzt.Eis Business Provider Divisioun am superior Glawen fir Ären Zweck vun der Héichqualitéit vum Iwwerliewe.Alles fir Clientsservicer.
Zitater firChina Nukleinsäure Extraktioun Reagens Kit, Kit Nukleinsäure Extraktioun Reagens Kit, Mam Prinzip vu Win-Win, hoffen mir Iech ze hëllefen méi Gewënn am Maart ze maachen.Eng Chance ass net ze gefaangen, mee geschaf ze ginn.All Handelsfirme oder Distributeuren aus all Länner si wëllkomm.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • RNA gëtt net extrahéiert oder d'RNA Ausbezuele si niddereg

    Et ginn dacks eng Vielfalt vu Faktoren déi d'Erhuelungseffizienz beaflossen, sou wéi: Tissueprobe RNA Inhalt, Operatiounsmethod, Elutiounsvolumen, asw.

    1. Eisbad oder kryogen (4 ° C) Zentrifugéierung gouf während der Operatioun gemaach.

    Recommandatioun: Bedreiwen bei Raumtemperatur (15-25 ° C) duerch de ganze Prozess, net Äisbad an centrifuge bei niddregen Temperaturen.

    2. Ongerecht Probekonservatioun oder exzessiv Prouflagerzäit.

    Empfehlung: Echantillon bei -80 ° C stockéieren oder a flëssege Stickstoff afréieren a widderholl Frost-Thaw benotzen;probéiert frësch Tissue oder kultivéiert Zellen fir RNA Extraktioun ze benotzen.

    3. Net genuch Prouf Lysis.

    Empfehlung: Wann Dir Tissue homogeniséiert, gitt sécher datt den Tissu genuch homogeniséiert ass an datt d'Tissuezellen genuch gespléckt sinn fir d'Verëffentlechung vu RNA z'erklären.

    4. D'Eluent gëtt net korrekt dobäigesat.

    Recommandatioun: Bestätegt datt RNase-Free ddH2O gëtt dropweis an d'Mëtt vun der Reinigungskolonnemembran bäigefüügt.

    5. De richtege Volumen vum absolute Ethanol gouf net op Buffer RL2 oder Buffer RW2 bäigefüügt.

    Recommandatioun: Follegt d'Instruktioune, fügen d'korrekt Volumen vun absoluten Ethanol un de Buffer RL2 a Buffer RW2 a mëschen gutt ier Dir de Kit benotzt.

    6. Tissue Prouf Doséierung ass net passend.

    Empfehlung: Benotzt 10-20 mg Tissu oder (1-5) × 106Zellen pro 500 μl Puffer RL1, well exzessiv Tissueverbrauch kann zu enger reduzéierter RNA Extraktioun resultéieren.

    7. Ongerechte Elutiounsvolumen oder onvollstänneg Eluéierung.

    Empfehlung: D'Elutiounsvolumen vun der Reinigungskolonne ass 50-200 μl;Wann d'Elutiounseffekt net zefriddestellend ass, ass et recommandéiert d'Raumtemperatur Plazéierungszäit ze verlängeren nodeems de virgehëtzten RNase-Free ddH bäigefüügt ass.2O, zB fir 5-10 min.

    8.The Purification Kolonn huet Ethanol Reschter no Buffer RW2 wäschen.

    Recommandatioun: Wann et Ethanol Reschter no Buffer RW2 wäschen ass, eidel Rouer centrifugation fir 1min, d'Zäit fir déi eidel Rouer centrifugation Operatioun kann zu 2min erhéicht ginn, oder d'Rengung Kolonn kann bei Raumtemperatur fir 5 min plazéiert ginn adäquat ewechzehuelen de Rescht Ethanol.

    Purifizéiert RNA gëtt ofgebaut

    D'Qualitéit vun der gereinegt RNA ass verbonne mat Faktoren wéi d'Erhaalung vun der Probe, RNase Kontaminatioun, a Manipulatioun, asw.

    1. Tissue Echantillon ginn net an der Zäit gehal.

    Empfehlung: Wann Tissueproben oder Zellen net fristgerecht no der Sammlung benotzt ginn, cryopreserve direkt bei -80 °C oder flëssege Stickstoff.Fir RNA ze extrahieren, benotzt eng nei geholl Tissu- oder Zellprobe wann ëmmer méiglech.

    2. Widderhuelend Afréiere-Tauung vun Tissueproben.

    Recommandatioun: Wann Dir Tissueproben späichert, ass et am beschten se a kleng Stécker ze schneiden fir ze konservéieren, an ee vun de Stécker ze läschen wann Dir se benotzt fir widderholl Gefrier-Daching vun der Probe an d'Degradatioun vun der RNA ze vermeiden.

    3. RNase gëtt agefouert oder net ewechzegeheien Handschuesch, Masken, etc.. während der Operatioun.

    Empfehlung: RNA Extraktiounsexperimenter ginn am beschten an getrennten RNA Manipulatiounsraim gemaach an den Dësch gëtt virum Experiment geläscht.

    Drot disposéierbar Handschuesch a Masken wärend dem Experiment fir d'RNA-Degradatioun ze minimiséieren déi duerch d'Aféierung vun RNase verursaacht gëtt.

    4. Reagens gi kontaminéiert mat RNase während der Benotzung.

    Recommandatioun: Ersetzen mat engem neien Animal Total RNA Isolation Kit fir ähnlech Experimenter.

    5. D'Zentrifugerröhren, Tipps, etc., déi an der RNA-Manipulatioun benotzt ginn, sinn kontaminéiert mat RNase.

    Empfehlung: Bestätegt datt d'Zentrifugerröhren, Tipps, Pipetten, asw.

    Purifizéiert kritt RNA beaflosst downstream Experimenter

    RNA gereinegt vun der Reinigungskolonne, wann d'Salzionen, de Proteingehalt ze grouss ass, beaflosst den Downstream Experiment, sou wéi: ëmgedréint Transkriptioun, Northern Blot et al.

    1. Déi eluéiert RNA huet Salzionreschter.

    Recommandatioun: Bestätegt datt de richtege Volumen vun Ethanol op de Buffer RW2 bäigefüügt gouf a 2 Reinigungskolonnewäschen op der Zentrifugalgeschwindegkeet fir Operatioun uginn;wann et e Salz Ionreschter ass, loosst d'Reinigungskolonne op de Buffer RW2 fir 5 min bei Raumtemperatur an fuert Zentrifugatioun fir d'Ewechhuele vu Salzkontaminatioun ze maximéieren.

    2. Ethanol Rescht an elutioned RNA.

    Empfehlung: Bestätegt datt nom Puffer RW2 wäschen, déi eidel Rouer-Zentrifugéierungsoperatioun mat der Zentrifugéierungsgeschwindegkeet, déi fir Operatioun uginn ass, ausféieren, d'Zäit vun der eidel Rouer-Zentrifugerungsoperatioun op 2 min erhéijen, wann et nach ëmmer Ethanolrest ass, oder lass et bei Raumtemperatur fir 5 min no der eidel Rouer-Zentrifugerung fir d'Ewechhuele vun Ethanolreschter ze maximéieren.

    Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis