Industriell Neiegkeeten
-
Primer Design-Detektioun Spezifizitéit, Stabilitéit an Amplifikatioun Effizienz
Spezifizitéit vun der Detektioun An de meeschte Fäll ass den Zweck vum Primer Design d'Spezifizitéit vum PCR ze maximéieren.Dëst gëtt bestëmmt duerch de méi oder manner prévisibelen Afloss vu ville Variablen.Eng wichteg Variabel ass d'Sequenz um 3′Enn vum Primer.Wichteg ass PCR Assays entworf fir ...Liest méi -
Nukleinsäure Medikamenter sinn an de gëllenen Zäitalter agaangen, wat sinn d'Schlësseltechnologien déi dréngend musse geléist ginn?
Source: Medical Micro Nom COVID-19 Ausbroch goufen zwee mRNA Impfungen séier fir Marketing guttgeheescht, wat méi Opmierksamkeet op d'Entwécklung vun Nukleinsäure Medikamenter ugezunn huet.An de leschte Joeren hunn eng Zuel vun Nukleinsäure Medikamenter déi d'Potenzial hunn Blockbuster Medikamenter ze ginn publizéiert ...Liest méi -
Analyse vun Bestätegung Indexen vun Primer Sonden an der Preliminär Period vun PCR Reagents
D'Performance vun de Primer a Sonden am fréie Stadium vu PCR-Reagenz z'iwwerpréiwen an déi gëeegent Reaktiounsbedéngungen ze bestëmmen sinn d'Viraussetzunge fir de glate Fortschrëtt vu formellen Experimenter ze garantéieren.Also wéi musse mir d'Primersonde am fréie bestätegen ...Liest méi -
Sampling Wëssen Punkten déi Inspekteren musse gesinn
Laboratoire Testen fänkt mat Probe Sammlung un, an Probe Sammlung ass am einfachsten ze iwwersinn.Déi wichtegst Saach fir Probe Sammlung ass déi richteg Probetyp ze wielen, passend Probeinstrumenter ze benotzen, a vernünfteg Transport a Veraarbechtung auszeféieren.I.Sample Typ Gemeinsam Sam...Liest méi -
Déi ultimativ Léisung fir Nukleinsäure Aerosol Verschmotzung
PCR Methoden an Nukleinsäure Aerosol Kontaminatioun an Nukleinsäure Testlaboratoiren si wéi zwou Säiten vun enger Mënz.Mir kënnen nëmmen wielen et ze hunn oder net, awer mir kënnen net wielen ob mir et wëllen oder et ausginn.1. Screening vun DNA Remover Fir déi raimlech Entfernung z'erreechen ...Liest méi -
Rapid Identifikatioun vun transgene Planzen
Als Neien am Laboratoire ass et net eng gutt Aarbecht fir positiv Planzen aus enger Rëtsch Planzen mat engem nidderegen Ëmrechnungsquote ze screenéieren.Als éischt muss DNA aus enger grousser Zuel vu Proben een nom aneren extrahéiert ginn, an da ginn déi auslännesch Genen duerch PCR festgestallt.Allerdéngs sinn d'Resultater dacks eidel ...Liest méi -
Eng ëmfaassend Interpretatioun vun de Schlësselpunkte vum SARS-CoV-2 Nukleinsäure Test, firwat ginn et falsch Negativer a retest Positiver?
Am fréie Stadium vum Ausbroch, wéinst der rapider Entwécklung, ass eng séier Diagnostik vu verdächtege Patienten de Schlëssel fir COVID-19 ze vermeiden.E puer genehmegt Nukleinsäure Detektiounsreagenz hunn eng kuerz Entwécklungszäit, an et gi Probleemer wéi séier Leeschtungsbestätegung, net genuch Rea ...Liest méi -
Wat ass SNP? Themen iwwer Populatiounsgenetik
Déi dräi Buschtawen SNP sinn ubiquitär an der Studie vun der Populatiounsgenetik.Onofhängeg vu mënschlecher Krankheetsfuerschung, Ernteegenschaftspositionéierung, Déierevolutioun a molekulare Ökologie, sinn SNPs als Basis gebraucht.Wéi och ëmmer, wann Dir keen déiwe Verständnis vun der moderner genetescher ...Liest méi -
Wéi verbessert d'Effizienz vun der LncRNA ëmgedréint Transkriptioun?
lncRNA Fonctiounen: 1. lncRNAs sinn normalerweis méi laang, mat dynamesch Ausdrock a verschiddene splicing Methoden während Differenzéierung;2. Am Verglach mat Kodéierungsgenen ass lncRNA normalerweis méi niddereg;3. Déi meescht lncRNAs hunn offensichtlech temporär a raimlech Ausdrock Spezifizitéit am Prozess ...Liest méi -
Véier Haaptrei Léisunge Fir PCR Produit Pollutioun Kontroll
1: Ersetzen d'experimentell Ëmgeréits an der Zäit Setup (NTC) negativ Kontroll a widderhuelen et vill Mol.Wann et festgestallt gëtt datt et PCR Produktkontaminatioun am Labo ass, ersetzt all experimentell Ëmgeréits mat Zäit.Wéi: d'Primeren nei verdënnen a preparéieren, de Pipettespëtz nei steriliséieren, E ...Liest méi -
Zwee Dual-Funktioun RT-PCR Enzymen
Traditionell ëmgedréint Transkriptasen kënnen net héich Temperaturen toleréieren (déi optimal Temperatur fir MMLV Aktivitéit ass 37-50 ° C, an AMV ass 42-60 ° C).Déi méi komplex viral RNA kann net effektiv ëmgedréint an cDNA bei niddregen Temperaturen ëmgedréit ginn, wat zu Detektiounseffizienz resultéiert D'Reduktioun.Tra...Liest méi -
Nukleinsäure isothermesch Amplifikatioun Technologie
PCR ass déi meescht benotzt Nukleinsäure Amplifikatiounstechnologie a gëtt wäit benotzt wéinst senger Empfindlechkeet a Spezifizitéit.Wéi och ëmmer, PCR erfuerdert widderholl thermesch Denaturatioun a kann net vun de Beschränkunge vun der Vertrauen op Instrumenter an Ausrüstung lass ginn, wat seng Uwendung a klineschen ...Liest méi
